Риск развития осложнений беременности и патологии плода

Общие сведения

Для того, чтобы оценить вероятность развития осложнений беременности и патологии плода, проводятся специальные молекулярно-генетические исследования. Данное лабораторное исследование позволяет оценить риск возникновения патологии беременности (преэклампсия, эклампсия, тромбофилия) и развития патологии у плода.

 

Выявление этих отклонений позволит разработать наиболее продуктивную тактику ведения беременности, и сохранить плод жизнеспособным до конца гестационного срока. Сделать исследование рекомендуется  до момента зачатия. Пренатальный скрининг или анализ крови на патологию плода будущей маме предлагают сделать на 10-14 неделе гестационного процесса в сочетании со скрининговым УЗИ.

 

На некоторые хромосомные мутации современная медицина повлиять не может. Если такие будут обнаружены в результате анализа, некоторые пары принимают решение прервать беременность. Есть также генетические дефекты организма матери, которые осложняют течение беременности. Зная о них, акушер-гинеколог может постараться минимизировать последствия влияния таких отклонений.

Показания к анализу на генетический риск развития осложнений беременности

Генетическое обследование рекомендуется всем будущим мамам, особенно тем, кто относится к группе риска:

  • Возрастные пары (когда одному или обоим партнерам более 35 лет)
  • Женщины, имеющие в анамнезе хроническое невынашивание плода
  • Пары, у которых в роду рождались дети с генетическими отклонениями
  • Пары, которые имеют детей с генетическими отклонениями
  • Пары или один из будущих родителей, которые подверглись радиоизотопному облучению
  • Лица, имеющие патологическое пристрастие к алкоголю, наркотикам и даже табаку
  • Женщины с поликистозными яичниками
  • Женщины с бесплодием, причина которого неясна
  • Будущие мамы с неудачные попытками ЭКО в анамнезе
  • Предыдущая и текущая осложненная беременность

Подготовка к анализу

  • Специальной подготовки не требуется

 

 

 

Интерпретация результатов анализа

Условно можно разделить возможные дефекты на две группы:

  • Генетические аномалии плода (синдромы Эдвардца, Дауна и другие)
  • Генетические дефекты организма матери, влияющие на течение беременности (мутации генов, которые приводят к тромбофилии, предрасположенность к гестозу, недостатку фолатов)

 

Иногда дефекты, отнесенные ко II группе, могут стать причиной аномалий плода, отнесенных к I группе. Но если выявить риски, относящиеся ко II группе, до зачатия и грамотно построить систему ведения беременности, есть шансы предотвратить и возникновение осложнений, и развитие аномалий плода.

 

Если обнаружена патология, относящаяся ко II группе генетических дефектов, то причины патологии плода в этом случае будут следующими:

  • Тромбофилии (повышенная склонность к тромбообразованию), приводящие самоаборту в I триместре, к фетоплацентарной недостаточности и нарушению развития плода, даже его смерти на поздних сроках гестации. Повышенное тромбообразование часто становится причиной неудач ЭКО. В ряде случаев приводят к хромосомным аномалиям.
  • Генетическая склонность к гестозам объясняется нарушением общего кровообращения. Это значит, что стенки сосудов будущей мамы имеют повышенную проницаемость. Именно это и приводит к основным симптомам гестоза. Тяжелые гестозы являются достаточно частой причиной гибели матери и ее малыша в перинатальном периоде. И их профилактику следует начинать со II триместра беременности. На сегодня медицинской науке известно более 30 генов, мутации которых, даже точечные приводят к повышению риска развития гестоза в несколько раз.
  • Недостаток фолатов, приводит к аномалиям развития плода. Именно поэтому витамин В9 (фолиевую кислоту) рекомендуют принимать еще до зачатия, в период подготовки к беременности.
Оценка
- 4.67 из 5 возможных на основе 3 голосов

ВХОД или регистрация

Забыли пароль?

Войти с помощью:

Вход или РЕГИСТРАЦИЯ

Нажимая «Зарегистрироваться»
вы соглашаетесь с правилами пользования

Войти с помощью:

Назад