Углеводы в кале (количественно)

Общие сведения

    Исследование проводиться для диагностики лактазной недостаточности (нарушение всасывания лактозы в кишечнике и плохая переносимость продуктов, содержащих лактозу).
    Лактазная недостаточность – врожденное или приобретенное состояние. По данным ВОЗ при обследовании взрослого населения лактазной недостаточностью страдают: Швеция, Дания – 3%; Финляндия, Швейцария – 16%; Англия – 20-30%; Франция – 42%; Европейская часть России – 16-18%.
    Наибольшее значение данная проблема имеет для детей первого года жизни, так как большую часть в рационе их питания имеют молочные продукты.
    Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность.
    Первичная лактазная недостаточность может быть:
    • Врожденной (генетически обусловленную)
    • Транзиторной, недоношенных и незрелых к моменту рождения детей
    • Взрослого типа (конституциональная).
    Вторичная лактазная недостаточность часто встречается у детей первого года жизни и является следствием дисбактериоза кишечника или незрелости поджелудочной железы.
    Причинами её могут быть инфекции, пищевая аллергия, целиакия, лямблиоз, энтерит.

Показания к исследованию

    • Диагностика лактазной недостаточности

Подготовка к исследованию

    Специальной подготовки не требуется.

Факторы, влияющие на результат исследования

    • Поздняя доставка пробы в лабораторию

Интерпретация результатов исследования

Единицы измерения: %.

    Референсные значения:

    Дети до 1 года: менее 0,25%
    Дети старше года и взрослые: 0%

    Интерпретация результатов исследований

    В норме до 1 года содержание углеводов в кале менее 0,25%, у детей старше и взрослых – 0%.
    Следует помнить, что отклонения от нормы у детей до 1 года от 0,3-0,5% считаются незначительными, от 0,5-1,0% - средними, более 1,0% - существенными.