Злокачественная меланома

Меланома – злокачественная опухоль кожи, которая развивается из меланоцитов. Нередко в меланому перерождается невус (родинка). Около 30% меланом развиваются из пигментных невусов (примерно половина из типичных и половина из атипичных невусов); почти все остальные случаи возникают из меланоцитов нормальной кожи. Меланома развивается быстро и может поражать не только кожу, но и сетчатку глаза, слизистые оболочки полости рта, влагалища, прямой кишки.

Меланоциты (пигментные клетки) в норме представлены в различных органах. Помимо кожи, они также имеются в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, половых органах, в сосудистой оболочке глаза, а также в мозговой ткани [1]. Поэтому меланома может развиться в любом из вышеперечисленных органов. В данной статье речь пойдет о меланоме кожи, как о самом распространенном виде данной опухоли.

Другие Онкология: диагностика и лечение: Болезнь Боуэна Карциноидный синдром

Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, с начала 70-х годов прошлого века заболеваемость злокачественной меланомой существенно увеличилась. Так, в США данный показатель ежегодно увеличивается на 4%.

В отчете программы SEER (The Surveillance, Epidemiology, and End Results) указано, что с 1950 по 2000 годы заболеваемость меланомой увеличилась более чем на 600%. Такое стремительное увеличение эксперты связывают с небывалым развитием туризма и миграцией населения, когда люди из северных широт переезжают в южные регионы с высокой активностью ультрафиолетового излучения.

Меланома: причины и факторы развития

Точные причины развития меланомы неизвестны. Эксперты относят меланому к мультифакторным заболеваниям. При этом основным фактором, способствующим развитию болезни, считается ультрафиолетовое излучение.

Негативный эффект ультрафиолета связан с его разрушающим действием на ДНК. Кроме того, ультрафиолет снижает местный иммунитет кожи, таким образом, блокируя естественную противоопухолевую защиту.

Среди прочих факторов риска развития меланомы кожи в настоящее время выделяют следующие:

Виды меланом

По гистологическому признаку различают несколько вариантов меланом.

Существует более десятка других разновидностей меланом, которые встречаются крайне редко.

Как и любое другое злокачественное заболевание, меланомы классифицируют по стадиям. Выделяют 4 стадии развития меланомы.

Симптомы меланомы

Меланома чаще встречается на коже шеи, головы, конечностей. Наиболее частая локализация меланомы у мужчин –грудная клетка, спина и верхние конечности, а у женщин – нижние конечности, грудь. Наиболее опасен эпидермальный (пограничный) невус, который чаще встречается на коже ладоней, мошонки, подошв. Клинически меланома выглядит как плотный опухолевый узелок интенсивно черного цвета, иногда с голубоватым оттенком. Значительно реже встречаются беспигментные меланомы розоватого цвета, которые выглядят как лишенные пигмента узелки. Размеры опухолей различны – от 0,5 до 2–3 см в диаметре. Нередко образование имеет эрозированную кровоточащую поверхность с уплотненным основанием.

Симптоматика поверхностно-распространяющейся меланомы лучше всего описывается аббревиатурой ABCDE. 

 
 

Особенности узловой меланомы

Имейте в виду, что правило ABCDE не характерно для узловой меланомы. Формирующийся узелок изначально может быть симметричным и иметь ровные границы. Он может быть окрашен в черный или сине-черный цвет. Диаметр узловой меланомы может быть любым. Единственное, что объединяет узловую и поверхностно-распространяющуюся меланому – это динамика процесса. Со временем узелок увеличивается в размерах,  в области опухоли пациенты иногда ощущают боль и чувство жжения.

Диагностика меланомы

Как правило, диагностика меланомы не представляет большой сложности для врача. Диагностика заболевания состоит из нескольких этапов.

Лечение меланомы

Наиболее эффективным методом лечения меланомы является хирургическое удаление пораженной ткани. При операции врач удаляет как саму меланому, так и участок здоровой ткани вокруг нее. В зависимости от стадии меланомы пациенту может потребоваться дополнительное лечение.

На начальных стадиях, как правило, меланома удаляется полностью, а пациент остается абсолютно здоровым. Единственное условие – пациент должен регулярно осматриваться у врача-онкодерматолога, поскольку наследственная предрасположенность к меланоме может еще раз проявиться в виде нового опухолевого процесса.

Рассмотрим тактику лечения меланомы в зависимости от стадии заболевания.

Стадия 0. Иссечение меланомы с захватом 0,5-1,0 см здоровой ткани в амбулаторных условиях.

 Стадия I. Органосохраняющее повторное иссечение опухоли после биопсии в амбулаторных условиях. Широкое удаление опухоли в условиях стационара (отступая от края на 1-2 см). При формировании обширного дефекта кожи применяют лоскуты и трансплантаты. Иногда иссекают прилежащие к опухоли лимфатические узлы. 

Cтадия II. Рассматриваются разные варианты в зависимости от индивидуальной ситуации. 

Cтадия III. Широкое хирургическое удаление опухоли (отступая от края на 2 см). Пластическое закрытие дефекта, удаление регионарных лимфоузлов, химио- и иммунотерапия.

Cтадия IV.  При компенсированном общем состоянии пациентов и отсутствии выра­жен­ного синдрома опухолевой интоксикации проводится комплексное лечение по индивидуальным схемам с применением таргетной терапии, химиотерапии, паллиативной лучевой терапии. Паллиативные хирургические вмешательства выполняются по санитарным показаниям или в связи с осложненным течением болезни. Паллиативная лучевая терапия проводится по индивидуальным показаниям в зависимости от тяжести состояния пациента и симптомов заболевания.

Осложнения меланомы

Основное осложнение меланомы – это метастазирование (распространение клеток опухоли и поражение других тканей и органов). Меланома распространяется гематогенным путем (по кровеносным сосудам), при этом метастазы могут осесть в любом органе: легкие, печень, головной мозг, кости, а также по лимфатической системе, при этом поражаются лимфатические узлы.

Профилактика

Для профилактики меланомы рекомендуется избегать воздействия интенсивной солнечной инсоляции и солнечных ожогов. Особенно это актуально для людей с 1-2 фототипами. Также рекомендуется регулярно проводить самообследование родинок (по методу ABCDE), своевременно обращаться к врачу и проходить профилактические осмотры у врача-дерматолога. 

 

  1. Plonka PM, Passeron T, Brenner M, Tobin DJ, Shibahara S, Thomas A, Slominski A, Kadekaro AL, Hershkovitz D, Peters E et al: What are melanocytes really doing all day long...? Exp Dermatol 2009, 18(9):799-819.
  2. Fitzpatrick TB: The validity and practicality of sun-reactive skin types I through VI. Arch Dermatol 1988, 124(6):869-871.
  3. Watts CG, Dieng M, Morton RL, Mann GJ, Menzies SW, Cust AE: Clinical practice guidelines for identification, screening and follow-up of individuals at high risk of primary cutaneous melanoma: a systematic review. Br J Dermatol 2015, 172(1):33-47.
  4. Duarte AF, da Costa-Pereira A, Del-Marmol V, Correia O: Are General Physicians Prepared for Struggling Skin Cancer?-Cross-Sectional Study. J Cancer Educ 2016.
  5. Coit DG, Thompson JA, Algazi A, et al. Melanoma, Version 2.2016, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2016;14(4):450-473. doi:10.6004/jnccn.2016.005
  6. Long GV, Weber JS, Infante JR, Kim KB, Daud A, Gonzalez R, Sosman JA, Hamid O, Schuchter L, Cebon J et al: Overall Survival and Durable Responses in Patients With BRAF V600-Mutant Metastatic Melanoma Receiving Dabrafenib Combined With Trametinib. J Clin Oncol 2016.
  7. Dummer R, Ascierto PA, Gogas HJ, Arance A, Mandala M, Liszkay G, Garbe C, Schadendorf D, Krajsova I, Gutzmer R et al: Overall survival in patients with BRAFmutant melanoma receiving encorafenib plus binimetinib versus vemurafenib or encorafenib (COLUMBUS): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol 2018.
  8. Hedblad MA, Mallbris L: Grenz ray treatment of lentigo maligna and early lentigo maligna melanoma. J Am Acad Dermatol 2012, 67(1):60-68.
  9. Chen JY, Hruby G, Scolyer RA, Murali R, Hong A, Fitzgerald P, Pham TT, Quinn MJ, Thompson JF: Desmoplastic neurotropic melanoma: a clinicopathologic analysis of 128 cases. Cancer 2008, 113(10):2770-2778.
  10. Veronesi U, Adamus J, Aubert C, Bajetta E, Beretta G, Bonadonna G, Bufalino R, Cascinelli N, Cocconi G, Durand J et al: A randomized trial of adjuvant chemotherapy and immunotherapy in cutaneous melanoma. N Engl J Med 1982, 307(15):913-916.
Поделиться: