Помогите разобраться

Есть ответ
Дополняю предыдущий мой вопрос(Гематолог поставил диагноз: носительство ДНК полиморфизма(гомозигота по F13; гетерозигота по MTHFR 677, MTHFR 1298 , ITGA2, ITGB3),назначила месяц пить "Ангиовит"). Орто-фенантролиновый тест - 4.5 ;агрескрин-тест - 94;тромбиновое время - 21; протромбиновое время - 11; МНО - 0,9 ; АПТВ - 32; фиброген - 2,3;экспресс люпус-тест - 1,1; ПТИ - 106;активность антитромбина - 117. FGB-G-455A нормальная гомозигота ; F2-G20210A нормальная гомозигота; F5-G1691A нормальная гомозигота; F13 мутантная гомозигота ;ITGA2-C807T гетерозигота;ITGB3-T1565C гетерозигота; PAI-1-5G-675 4G нормьланая гомозигота. MTHFR 677 гетерозигота; MTHFR 1298 гетерозигота; MTR 2756 нормальная гомозигота; MTRR 66 нормальная гомозигота Тиреотропный гормон 1.72 Т4 свободный 15.8 Гомоцистеин 10.4 Интитела к кардиолипину 2.4 Антитела к B2- гликопротеину 3.0

Ответы врачей

Вознюк Валерий Петрович

Вознюк Валерий Петрович

Генетических исследований много, но без функциональных тестов они бесполезны. А функциональных тестов проведено крайне мало (антитромбин, протромбиновое время и еще пару исследований). Абсолютно не исследован тромбоцитарный гемостаз, система фибринолиза. Поэтому комментировать назначение ангиовита нет никакого смысла. Оценка состояния системы гемостаза у Вас проведена поверхностно. Валерий Вознюк.