выявлены маркеры тромбофилии.

Есть ответ
выявлены маркеры тромбофилии:гетерозиготные мутации в генах PAI1, ITGA2,MTHFR. Нужно ли лечить тромбофилию? И нужны ли еще какие-то анализы для подтверждения? были три выкидыша, сейчас планирую беременность, гематолог назначил лечение перед беременностью : сулодексид, тромбо-асс, это действительно необходимо? Тромбофилия у родственников не выявлялась, что нужно делать, чтобы не допустить ее развитие? какие анализы показывают развитие болезни? мне 37 лет.

Ответы врачей

Вознюк Валерий Петрович

Вознюк Валерий Петрович

Эти мутации, тем более гетерозиготные, не могут быть основанием для установления тромбофилии. И тем более для назначения терапии. Необходимо проведение серьезного исследования системы гемостаза с применением функциональных тестов (т.е. активность чего-либо, содержание чего-либо). Этих тестов довольно много. Они направлены на изучение коагуляционного, сосудисто-тромбоцитарного гемостаза, системы фибринолиза и активности физиологических антикоагулянтов). Такой подход наиболее оправдан, проверен временем, и в том числе результатами работы нашей, да и не только, клиники. Валерий Вознюк.