Беременность 18 недель
Добрый день, доктор. Мой вопрос состоит в следующем.Мне 32 года, беременность четвертая, предыдущие три замершие на ранних сроках (7-8, 3-4, 5-6 недель). Обследование выявило мутации Ген F13А1 фактор XIII свертываемости крови (гетерозиготное носительство) и мутации Ген ITGA2-a-2 интегрин Тромбоцитарный рецептор по колагену ( гетерозиготное носительство ). Отклонения в исследовании на АФС не выявлено. На сегодняшний день беременность 18 недель. По анализам повышен фибриноген - 5,2 г/л ( 2.00-4.00), д-димер 1677,00 нг ФЭЕ/мл ( II триместр: 500-1600). Поставлен диагноз - генетическая предрасположенность к тромбоэмболическим событиям. Назначено принимать постоянно дипиридамол 0,25 3 р/день, кардиоимагнил 75 мг 1 р/день, и пропить два флакона по 200 мг Тивортин аспарат. Достаточно ли этого лечения при моих показателях или необходимо ставить вопрос о низкомолекулярных гепаринах? Заранее спасибо за ответ.
Ответы врачей 1
Оснований для установления такого диагноза при гетерозиготном носительстве - нет. Объем исследований недостаточен для назначения какого-либо лечения. А такая терапия для меня вообще не объяснима. Как говорится, без комментариев. Валерий Вознюк.