| 2013-10-18 17:25:40

День добрый! На 18-ой неделе сдала двойной тест на возможные пороки развития

День добрый! На 18-ой неделе сдала двойной тест на возможные пороки развития. Получила результаты. Вот теперь в растерянности немного. Читала, что при сдаче этого анализа интересуются весом женщины. Моим весом никто не интересовался. Вот результаты ХГЧ 25 000 (норма 15000 - 60000), АФП - 0,5 МОМ (норма 0,5 - 2,0). Насколько можно доверять этим результатам? Меня беспокоит, что АФП на нижней границе.

Ответы врачей 3

30776
Березовская Елена Петровна
Березовская Елена Петровна
акушер-гинеколог
*
Изображение будет видно только врачу, и не будет показано пользователям сайта на страницах консультаций. * Ваш е-мейл конфиденциален и не будет доступен другим пользователям
Адрес: Mount Sinai Hospital , clinical research coordinator, director
Телефон: 000-000-000
На консультацию к генетику мы направляем женщин, у которых:
- есть какой-то хромосомный или генетический синдром, заболевание
- были или есть дети с врожденными пороками развития или синдромы
- было минимум 3 выкидыша, которые невозможно объяснить другими причинами, или рождение мертвого ребенка
- в роду наблюдаются определенные пороки развития
- родители являются близкими родственниками и принадлежат к узкой этнической группе, у которой повышен уровень определенных заболеваний (например, ашкеназийские евреи, жители Средиземноморья, французские канадцы, и т.д.)
У вас есть такие показания? Если нет, то к генетику идти не нужно.
С вопросов посетителей сайта я поняла, что на Украине есть "хорошие " лаборатории, которые делают все, как нужно, и "плохие", которые берут деньги, берут анализы, но результат выдают или не полный, или вообще неинформативный.
Двойной тест есть двух видов: с УЗИ и без УЗИ. Первый включает:
pregnancy-associated plasma protein A [PAPP-A] - белок плазмы, ассоциированный с беременностью
свободное бета-звено хорионического человеческого гонадотропина.
Измерение воротниковой зоны плода и порой определение наличия носовой косточки.
Второй включает только измерение маркеров крови.
Эот тест делается в 11-14 недель.
Если он отрицателен, то чаще всего повторно делать генетический скрининг на синдром Дауна и ряд других заболеваний не нужно.
Тройной тест делают в 15-18 недель, и он включает следующие маркеры:
Альфа-фетопротеин (АФП)
свободный хорионический гонадотропин (смотрите разницу!!!)
неконъюгированный эстриол (его не нужно сдавать в первом триместре)
И часто как дополненение Ингибин А.
Очевидно, в вашей лаборатории или ваш врач решили плюнуть на рекомендации ВОЗ и международные рекомендации известных медицинских школ и учреждений, и переделали тест по-своему, стараясь изобрести колесо, которое давно уже изобретено.
Дальше - no comments
30776
Березовская Елена Петровна
Березовская Елена Петровна
акушер-гинеколог
*
Изображение будет видно только врачу, и не будет показано пользователям сайта на страницах консультаций. * Ваш е-мейл конфиденциален и не будет доступен другим пользователям
Адрес: Mount Sinai Hospital , clinical research coordinator, director
Телефон: 000-000-000
Практически, не было надобсности делать тройной тест в таком случае, но во многих больницах комбинируют два в, так называемый, интегральный тест (ITS). Так что, в принципе, это нормальная схема, однако тройной тест должен быть именно тройным тестом. при двойной определяются другие маркеры.
30776
Березовская Елена Петровна
Березовская Елена Петровна
акушер-гинеколог
*
Изображение будет видно только врачу, и не будет показано пользователям сайта на страницах консультаций. * Ваш е-мейл конфиденциален и не будет доступен другим пользователям
Адрес: Mount Sinai Hospital , clinical research coordinator, director
Телефон: 000-000-000
У вас прекрасные анализы. Так что, не переживайте. Но тест проведен не полностью. Должне быть тройной тест или даже плюс еще один маркер. Эстрадиол определяли?
Консультации на сайте likar.info носят ознакомительный характер. Перед лечением проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.