Жданова Наталья Николаевна

п. UA № 20141 А

МПК А61В5/14; G01N33/48

Пріор. 12.12.95

Публ. 25.12.97. Бюл.№6

Винахідники: Ільницький Іван Григорович, Сахелашвілі Манана Іванівна, Гелетій Надія Михайлівна
Власники патенту: Львівський державний медичний інститут, Ільницький Іван Григорович, Сахелашвілі Манана Іванівна, Гелетій Надія Михайлівна

Спосіб діагностики первинного туберкульозу у дорослих

( The method of primary tuberculosis diagnosis in adults.
Priority: 12.12.95.
Publication: 25.12.97. Bull. №6.
Inventors: Ilnytskyi I.G., Sakhelashvili M.I., Geletii N.M.
Owners of patent: Lviv State Medical University, Ilnytskyi I.G., Sakhelashvili M.I., Geletii N.M.)

Cпосіб включає проведення імунологічного тесту з використанням лімфоцитів крові у присутності туберкуліну. Лімфоцити попередньо інкубують з туберкуліном у дозі 8 мкг/мл та 100 мкг/мл, проводять реакцію активного спонтанного розеткоутворення (Еа-РУК) і при збільшенні кількості розеткоутворюючих клітин на 25% і більше з 8 мкг/мл туберкуліну і її зменшенні на 25% і більше зі 100 мкг/мл туберкуліну у порівнянні з контролем (без туберкуліну) діагностують первинний туберкульоз у дорослих.

Використання двох доз туберкуліну (8 мкг/мл та 100 мкг/мл) дозволяє провести диференціальну діагностику первинного та вторинного туберкульозу, коли неможливо визначити час виникнення туберкулінового віража (первинної інфікованності). Інформативність цього способу становить 77,8%.



п. UA № 21385 А

МПК G 01 N 33/48

Пріор. 19.04.93

Публ. З0.04.98, Бюл. № 2

Винахідники: Крижанівський Дмитро Георгійович, Кожушко Михайло Юр'євич, Андреєва Олена Германівна
Власники патенту: Дніпропетровська державна медична академія, Дніпропетровський центр науково-технічних і економічних послуг "Партнер"

Спосіб диференційної діагностики туберкульозу і хронічних неспецифічних захворювань легень

(The method of differential diagnosis of tuberculosis and chronic nonspecific pulmonary diseases.
Priority: 19.04.93.
Publication: 30.04.98, Bull.№2.
Inventors: Kryzhanovskyi D.G., Kozhushko M.Yu., Andreeva O.G.
Owners of patent: Dnipropetrovsk State Medical Academy, Dnipropetrovsk Centre of Scientific-Technical and Economic Services «Partner»)

Особую ценность заявляемый способ приобретает в связи с возможностью применения его на ранних этапах заболевания, еще не осложнившихся выраженной дыхательной недостаточностью, т. е. тогда, когда дифференциальная диагностика наиболее затруднена.

Способ осуществляют следующим образом: у больного производят забор венозной крови в количестве 5 мл; производят отделение эритроцитов, приготавливают гемолизат эритроцитов, электрофотометрически в гемолизате определяют степень превышения субстрата фермента - глюкозо - 6 - фосфата во фруктозо - б - фосфат.

Активность фермента определяют в зависимости от количества превращенного в единицу времени субстрата.

То есть, в крови больного определяют активность ключевого фермента гликолиза эритроцитов – фосфогексоизомеразы, причем, при активности фермента 450-500 мкМоль/мл/час при наличии клинических признаков дыхательной недостаточности и при активности фермента 450-480 мкМоль/мл/час при наличии клинических признаков I степени дыхательной недостаточности, у больного диагностируют туберкулез легких, а при активности фермента 280-320 мкМоль/мл/час при отсутствии клинических признаков дыхательной недостаточности и при активности фермента 300-340 мкМоль/час при наличии клинических признаков I степени дыхательной недостаточности, у больного диагностируют хронические неспецифические заболевания легких.

Предлагаемый способ позволяет осуществить дифференциальную диагностику туберкулеза легких и хронических неспецифических заболеваний легких с высокой точностью. Способ относительно прост, не требует специальной подготовки, может быть осуществлен в клинической лаборатории любой больницы и поликлиники.



п. UA № 23971 А

МПК A 61 H 39/00

Пріор. 09.08.96

Публ. 31.08.98. Бюл. №4

Винахідники: Крутько Валерій Семенович, Чжан Людмила Володимирівна
Власник патенту: Харківський інститут удосконалення лікарів

Спосіб комплексного лікування хворих деструктивним тубекульозом легень

(Combined treatment of patients with destructive tuberculosis.
Priority: 09.08.96.
Publication: 31.08.98. Bull.№4.
Inventors: Krutko V.S., Chzhan L.V.
Owner of patent: Kharkiv Institute of Advanced Training of Doctors)

Предлагается способ комплексного лечения больных деструктивным туберкулезом легких, в котором за счет дополнительного применения поверхностной иглотерапии и аурикулорефлексотерапии обеспечивается улучшение кровообращения в легких и, тем самым, увеличивается концентрация лекарственных препаратов в зоне деструкции, снижается уровень эндогенной интоксикации и повышается иммунитет, за счет чего улучшается эффективность лечения.

Перечисленное достигается тем, что в способе комплексного лечения больных деструктивным туберкулезом легких, включающем использование химиотерапии и корпоральной иглотерапии, дополнительно проводят поверхностную и аурикулорефлексотерапию.

Именно за счет этого улучшается кровообращение в легких: при исходном повышенном артериальном тонусе и сниженном кровенаполнении артериальный тонус снижается, кровенаполнение увеличивается, а венозный отток нормализуется. Клинический интоксикационный синдром, а также гематологический показатель интоксикации крови (ГПИ), отражающий степень эндогенной интоксикации, снижаются. Улучшаются иммунологические показатели: повышается количество Т-лимфоцитов, снижается индекс РТМЛ с ФГА, нормализуется содержание иммуноглобулинов классов А, М, С. Улучшаются также показатели функции внешнего дыхания. В результате применения комбинированной иглорефлексотерапии у больных в более ранние сроки уменьшается интоксикационный синдром, прекращается бактериовыделение и у большого процента больных происходит закрытие каверн.

Таким образом предложенный способ позволяет повысить эффективность лечения больных деструктивным туберкулезом легких без дополнительной медикаментозной нагрузки за счет улучшения легочного кровотока, более раннего снижения интоксикационного синдрома и улучшения показателей иммунитета.



П. UA №30911 А

МПК A61K31/00

Пріор. 18.06.1998

Публ. 15.12.2000, Бюл. № 7, 2000 р.

Винахідники: Бялик Йосип Борисович, Гурецька Алла Олексіївна, Людвиченко Олена Петрівна, Циганкова Людмила Михайлівна
Власник патенту: Інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Академії медичних наук України

Спосіб поліхіміотерапії хворих деструктивним туберкульозом легень

(Polychemotherapy of patients with destructive tuberculosis.
Priority: 18.06.98.
Publication: 15.12.2000. Bull.№7.
Inventors: Bialyk I.B., Guretska A.O., Liudvychenko O.P., Tsygankova L.M.
Owner of patent: F.G.Yanovskyi Institute of Phthisiology and Pulmonology of Ukraine AMS)

На етапі інтенсивної хіміотерапії хворих деструктивним туберкульозом легень - вперше виявлених, з рецидивами туберкульозу, раніше неефективно лікованих і з хронічними формами туберкульозу - застосовують різні сполучення із 4 - 6 протитуберкульозних препаратів, що включають як стрептоміцин, так і канаміцин, які вживаються спільно, але в різні дні тижня, тобто інтермітуюче. Пропонуються два основних варіанти такого спільного інтермітуючого прийому стрептоміцину і канаміцину. За цими варіантами стрептоміцин вводиться в основному внутрішньом'язево, а канаміцин - внутрішньом'язево, внутрішньовенно або інгаляційно. Всі протитуберкульозні препарати, в тому числі стрептоміцин і канаміцин, застосовують у фармакопейно припустимих дозах і шляхах введення.

Пропонований спосіб лікування хворих деструктивним туберкульозом легень майже на 10,5% зменшує частоту побічних реакцій (Р<0,05) і в деякій мірі підвищує результати лікування Зокрема, строки загоєння порожнин розпаду і строки стаціонарного лікування скоротились на 0,7 - 0,8 міс., а всього курсу хіміотерапії – на

1 міс (Р<0,05). Підвищення ефективності лікування пояснюється спільним застосуванням стрептоміцину і канаміцину, тобто посиленням антибактеріальної дії на мікобактерії туберкульозу, а покращення переносимості - інтермітуючим, хоч і сумісним, але неодночасним їх застосуванням, тобто в різні дні тижня.

Спосіб рекомендується до широкого впровадження в протитуберкульозних стаціонарах і диспансерах.



П. UA № 31472 А

МПК А61К31/00, 31/455

Пріор. 14.09.1998

Публ. 15.12 2000, Бюл. № 7, 2000 р.

Винахідники: Мельник Василь Михайлович, Валецький Юрій Миколайович
Власник патенту: Інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Академії медичних наук України

Спосіб лікування туберкульозу легень

(The method of pulmonary tuberculosis treatment.
Priority: 04.11.1999.
Publication: 15.12.2000. Bull.№7, 2000.
Inventors: Melnyk V.M.,Valetskyi Yu.M.
Owners of patent: F.G. Yanovskyi Institute of Phthisiology and Pulmonology of Ukraine AMS)

У запропонованому способі лікування туберкульозу легень ефективність досягається за рахунок диференційованого застосування ліпостабілу, дози якого залежать від величини в'язкості крові. Ліпостабіл дозволений для клінічного застосування. Дози його не відрізнялися від фармакопейно припустимих. Тому запропонований спосіб лікування туберкульозу може бути рекомендований для широкого впровадження в клінічну практику.

У запропонованому способі лікування туберкульозу легень, додатково до протитуберкульозних препаратів призначають щоденно ліпостабіл внутрішньовенно і всередину у фармакопейно припустимих дозах, знижуючи в'язкість крові на 10-20% від фізіологічної норми, до досягнення позитивної клініко-рентгенологічної динаміки, потім підтримуючу дозу ліпостабілу призначають всередину, знижуючи в'язкість крові до 10% від фізіологічної норми, до ущільнення туберкульозного процесу і загоєння порожнин розпаду.

Туберкульозний процес сам по собі та основні протитуберкульозні препарати (ізоніазид, рифампіцин, піразинамід, стрептоміцин, етамбутол) пригнічують обмін речовин, окисно-відновні процеси, й передусім погіршують мікроциркуляцію та реологічні властивості крові в організмі, що об'єктивно виражається у підвищенні в'язкості крові у хворих на туберкульоз легень.

Протитуберкульозні препарати через кров'яне русло омивають патологічний процес і згубно діють на мікобактерії туберкульозу, що знаходяться в периферичних ділянках специфічного запалення. Але вони не можуть потрапити глибоко в патологічний процес, бо при туберкульозній інфекції само собою, а також внаслідок застосування зазначених протитуберкульозних препаратів погіршуються реологічні властивості та мікроциркуляція крові довкола патологічного вогнища. Ці порушення можна об'єктивно оцінити шляхом визначення в'язкості крові у хворого. Адже чим менша в'язкість крові, тим кращі її реологічні властивості, тим дальше кров може пройти у капілярному руслі й тим краща мікроциркуляція крові довкола туберкульозного вогнища. Тому кров може донести протитуберкульозні препарати глибше у вогнище ураження. На тлі лікування ліпостабілом протитуберкульозні препарати проникають глибше у патологічний процес і прискорюють загоєння туберкульозного процесу.



п.UA №36138 А

МПК А61К31/00, A61K31/43

Пріор. 04.11.1999

Публ. 16.04.2001, Бюл. № 3, 2001 р.

Винахідники: Петренко Віктор Михайлович, Черенько Світлана Олександрівна, Клименко Мирослава Терентіївна, Пристайко Ярема Йосипович, Циганкова Людмила Михайлівна
Власник патенту: Інститут фтизіатрії і пульмонології їм.Ф.Г. Яновського Академії медичних наук України

Спосіб лікування туберкульозу легень з полірезистентними мікобактеріями туберкульозу

(Treatment of pulmonary tuberculosis with polyresistant mycobacteria of tuberculosis.
Priority:04.11.1999.
Publication: 16.04.2001. Bull.№3,2001.
Inventors: Petrenko V.M., Cherenko S.O., Klimenko M.T., PrystaikoYa.I., Tsygankova L.M.
Owner of patent: F.G. Yanovskyi Institute of Phthisiology and Pulmonology of Ukraine AMS)

Спосіб стосується лікування туберкульозу легень з полірезистентними мікобактеріями туберкульозу і полягає в тому, що введять в режим хіміотерапії антибіотик широкої дії – амоксиклав - в дозі 1,2 г на добу щоденно протягом перших 1-2 місяців лікування. Досягається підвищення ефективності лікування туберкульозу, а саме, припиняється бактеріовиділення в більш короткі терміни.

Хворим на туберкульоз із резистентними МВТ призначають до 6-х ї більше основних протитуберкульозних препаратів (рифамптмн, ізоніазид, стрептоміцин, канаміцин, етамбутол, етіонамід) як режим хіміотерапії: ізоніазид 0,6 г + піразинамід 2.0 г + абактал 0,8 г, та амоксиклав, який вводили у фармакопейно припустимій дозі і режимі, тобто 1,2 г внутрішньовенно щоденно протягом перших 2-х місяців лікування, після чого амоксиклав відміняли і лікування продовжували протягом 6-8 місяців у такому режимі: ізоніазид 0,6 г щоденно + піразинамід 2,0 щоденно + ципрофдоксацин 0,75 г щоденно.

Запропонований спосіб лікування туберкульозу з резистентними мікобактеріями туберкульозу може знайти широке застосування в протитуберкульозних закладах.



п.UA №37953 А

МПК A61K31/00

Пріор.06.05.2000

Публ. 15.05.2001, Бюл. № 4, 2001 р.

Винахідники: Бялик Йосип Борисович, Пархоменко Світлана Іванівна, Циганкова Людмила Михайлівна, В'ялих Жанна Едуардівна
Власник патенту: Інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г.Яновського Академії медичних наук України

Спосіб поліхіміотерапії вперше виявлених хворих деструктивним туберкульозом легень

(Polychemotherapy method of primary patients with destructive pulmonary tuberculosis.
Priority: 06.05.2000.
Publication: 15.05.2001. Bull. №4,2001.
Inventors: Bialyk I.B., Parchomenko S.I., Tsygankova L.M., Vialykh Zh.E.
Owner of patent: F.G. Yanovskyi Institute of Phthisiology and Pulmonology of Ukraine AMS)

На всьому або майже на всьому протязі 5-ти місячного лікування вперше виявлених хворих деструктивним туберкульозом легень застосовують багатокомпонентні комбінації із 5-6 найбільш ефективних протитуберкульозних препаратів - ізоніазиду, рифампіцину, піразинаміду, стрептоміцину, етамбутолу, етіонаміду та ін. При 5-компонентній комбінації (як правило, ізоніазид + рифампіцин + піразинамід + стрептоміцин + етамбутол) всі препарати вживаються щоденно. Рідше вживаються при первинній резистентності мікобактерій туберкульозу (МБТ) і при дуже поширеному і занедбаному процесі - комбінації із 6 препаратів (вищевказані препарати + етіонамід або ципрофлоксацин, або канаміцин). При 6-компонентних сполученнях 4 препарати вживаються щоденно, а 2 - через день. Таким чином, у всіх хворих за один день застосовують 5 препаратів. Ліки вживають рівномірно на протязі доби - ранком, вдень і увечері, в загальноприйнятій добовій дозі, яка вводиться в 1 прийом. Загальна тривалість всього курсу хіміотерапії становить 5 міс.

Отже шляхом застосування комбінацій із 5-6 основних протитуберкульозних препаратів, при прийомі за один день 5 препаратів і застосуванні інтенсивної хіміотерапії на всьому протязі лікування, досягається постійно висока бактеріостатична активність крові (у 90-100% хворих) та бактерицидний, стерилізуючий ефект, а також запобігається виникнення лікарської резистентності МБТ. За рахунок цих факторів скорочуються терміни припинення бактеріовиділення та загоєння каверн, що забезпечує значне скорочення (до 5 міс) загальних строків лікування цього контингенту хворих без шкоди для його результатів.

Таким чином, запропонований спосіб лікування дозволяє скоротити строки загоєння порожнин розпаду на 1 міс, припинення бактеріовиділення - на 0,3 міс., строки стаціонарного лікування - на 0,6 міс., а всього курсу хіміотерапії - навіть на 1,5 міс.



П.UA № 45192 А

МПК G09B23/28

Пріор.14.06.2001

Публ.15.03.2002, Бюл. № 3, 2002 р.

Винахідники: Дем'яненко Світлана Михайлівна, Дем'яненко Василь Васильович
Власник патенту: Тернопільська державна медична академія ім І.Я.Горбачевського

Спосіб моделювання специфічного деструктивного процесу в легенях

(Modelling method of specific destructive process in lungs.
Priority: 14.06.2001.
Publication: 15.03.2002. Bull. №3,2002.
Inventors: Demianenko S.M., Demianenko V.V.
Owner of patent: I.Ya. Gorbachevskyi State Medical Academy, Ternopil)

Спосіб моделювання специфічного деструктивного процесу в легенях полягає у тому, що в організм лабораторної тварини введять інфекційний збудник туберкульозу у вигляді препарату живої ослабленої вакцини БЦЖ на фоні попереднього зниження резистентності їх організму, причому вакцину вводять з розрахунку 0,1 мл кг-¹ безпосередньо після внутрішньовенної одноразової інфузії нативної сироватки або крові великої рогатої худоби у сублетальній дозі.

Спосіб здійснюють таким чином. Білому щуру у стегнову вену шприцом вводять цільну стабілізовану кров або сироватку великої рогатої худоби, у подальшому - бичачу кров (БК) або сироватку (БС) у сублетальній дозі. Для цього попередньо визначають летальну дозу шляхом введення 3-4 білим щурам зазначений субстрат — кров або сироватку з розрахунку 5мл кг-¹ першій тварині, 7 мл кг-¹ і 10 мл кг-¹ — другій і третій, відповідно. Летальною дозою вважають ту кількість сироватки, при введені якої тварина гине від набряку легень у проміжок часу між 10 — 20 хвилинами після інфузії. Сублетальну дозу визначають як 0,75 летальної дози. Відразу після введення крові або сироватки у сублетальній дозі у стегнову вену щура вводять вакцину БЦЖ з розрахунку 0,1 мл кг-¹. При цьому в судинах легень піддослідної тварини відразу відбувається утворення пристінкових лейкоаглютинатів. Внутрішньосудинна лейкоаглютинація чітко виявляється при люмінесцентній мікроскопії свіжозамороженого зрізу легеневої тканини білого щура через 30 хвилин після внутрішньовенної інфузії ксеногенної сироватки в сублетальній дозі в комбінації з вакциною БЦЖ .

Спосіб забезпечує більш високий рівень відтворення експериментальної моделі специфічного деструктивного процесу в легенях, її інформативності.



П. UA№45257 А

МПК А61К35/00

Пріор.10.07.2001

Публ. 15.03.2002, Бюл. № 3, 2002 р.

Винахідники: Андреева Олена Германівна, Білогорцева Ольга Іванівна, Вихованець Василь Дмитрович
Власник патенту: Дніпропетровська державна медична академія

Спосіб лікування дихальної недостатності у хворих поширеними формами туберкульозу легень

(Treatment of pulmonary failure in patients with extended forms of pulmonary tuberculosis.
Priority: 10.07.2001.
Publication: 15.03.2002. Bull. №3, 2002.
Inventors: AndreevaO.G., Biligortseva O.I., Vykhovanets V.D.
Owner of patent: Dniproprtrovsk State Medical Academy)

Спосіб дозволяє підвищити ефективність за допомогою посилення тканинного дихання і сполучення його з окислювальним фосфорилюванням, зменшити потребу клітин у кисні, підвищити утворення макроскопічних речовин, що призведе до здешевлення лікування даної патології.

Вказане досягається тим, що спосіб являє собою комплексну антибактеріальну терапію, яка включає одночасне застосування інсуліну, рибофлавіну, ксантінолу нікотинату, аскорбінової кислоти.

Рибофлавін, ксантінолу нікотинат, аскорбінова кислота підсилюють тканинне дихання. Інсулін підвищує сполуку між тканинним диханням і окислювальним фосфорилюванням в мітохондріях клітин, внаслідок чого збільшується утворення аденозинтрифосфорної кислоти.

Спосіб здійснюють так. Хворі туберкульозом легень, ускладненим дихальною недостатністю другого або третього ступеня одночасно з комплексною протитуберкульозною терапією одержують:

  • Інсулін - 10 одиниць внутрішньом'язово 1 раз на добу за 40 хвилин перед сніданком;

  • Рибофлавін - 0,01 г тричі на добу перорально;

  • Ксантинолу нікотинат - 5мл 1,0% розчину внутрішньом'язово 1 раз на добу;

  • Аскорбінову кислоту - 5мл 5,0% розчину внутрішньом'язово 1 раз на добу.

Вищевказані препарати призначаються хворим щоденно на протязі одного місяця.



п.UA№48597 A

МПКА61К31/133, А61К9/02, А61Р31/06

Пріор.23.10.2001

Публ. 15.08.2002, Бюл. № 8, 2002 р.

Винахідники: Георгієвський Віктор Петрович, Козлова Неллі Георгіївна,Замараєва Олена Євгенівна, Довга Інна Миколаївна, П'ятикоп Олександр Борисович, Романова Яна Юріївна, Маслова Наталія Федорівна, Носальська Тетяна Миколаївна, Хованська Наталія Петрівна, Долейко Наталія Викторівна, Чернишов Сергій Іванович, Мартиновський Микола Григорович, Білоброва Валентина Антонівна, Марченко Людмила Володимирівна
Власник патенту: Державний науковий центр лікарських засобів

Протитуберкульозний лікарський засіб

(Antituberculosis medicine.
Priority: 23.10.2001.
Publication: 15.08.2002. Bull. №8, 2002.
Inventors: Georgievskyi V.P., Kozlova N.G., Zamaraeva O.E., Dovga I.M.,Piatykop O.B., Romanova Ya.Yu., Maslova N.F., Nosalska T.M., Khovanska N.P., Doleiko N.V., Chernyshov S.I., Martynovskyi M.G., Bilobrova V.A., Marchenko L.V.
Owner of patent: State Scientific Centre of Medicines)

Засіб містить етамбутол та допоміжні речовини. Як допоміжні речовини використовують основу з твердого жиру та емульгатора N 1 при такому співвідношенні компонентів, мас. %:

етамбутол

5,0 - 37,0

емульгатор N 1

1,0 - 6,0

твердий жир

решта

При цьому емульгатор N 1 являє собою сплавлену суміш спиртів синтетичних первинних вищих жирних фракцій СІ6-С20 з натрієвою сіллю сульфоефірів таких же спиртів при співвідношенні 25:1.

Склад компонентів забезпечує необхідний рівень біодоступності активної речовини і зручність застосування препарату, знижує або виключає негативні побічні ефекти, внаслідок чого забезпечується комплексний вплив на організм хворого, скорочуються терміни лікування.

Таким чином, для заявляемого засобу характерні пролонгованість терапевтичної дії, тривале вивільнення діючої речовини з основи, високий рівень біодоступності (в 1,4 рази вище, ніж в таблетках), довготривалий термін часу утримання необхідної терапевтичної концентрації етамбутолу в крові (24 год), відсутність побічних реакцій, скорочення термінів лікування.