п.UA №23988 А МПК G01N33/48
пр. 27.12.96 публ. 31.08.98. Бюл. №4

Винахідники: Костюшов Володимир Васильович, Kocтюшов Євгеній Васильович, Костюшова Лідія Антонівна, Морозкін Володимир Васильович, Тимчишин Олег Львович, Мандрієвська Наталья Михайлівна, Кутковець Снежана Леонідівна
Власник патенту: Костюшов Володимир Васильович

Спосіб діагностики СНІДу

(The way of AIDS diagnosis.
Priority: 27.12.96. Publication: 31.08.98. Bull. №4. Inventors: Kostiushov V.V., Kostiushov E.V., Kostiushova L.A., Morozkin V.V., Timchishin O.L., Mandrievska N.M., Kutkovets S.L. Owner of patent: Kostiushov V.V. )

Задача изобретения: усовершенствование способа диагностики СПИД, в котором за счет использования неоднократной процедуры замораживания/размораживания серопозитивной в ИФА сыворотки обеспечивается исключение ложноположительных реакций в ИФА при определении антител к ВИЧ, в результате чего повышается специфичность и точность способа, снижаются материальные затраты на дальнейшее проведение исследований, в том числе и иммуноблотинга.

Поставленная задача решается тем, что в способе диагностики СПИД путем проведения ИФА сыворотки крови и регистрации экстинции (оптической плотности) в анализируемой пробе, согласно изобретения, серопозитивную в ИФА сыворотку подвергают трем - шести последовательным замораживаниям при температуре -20°С и размораживаниям при комнатной температуре в течение 45 минут и после каждой процедуры замораживания/размораживания повторяют ИФА этой сыворотки. Отсутствие после этой процедуры снижения оптической плотности в исследуемой пробе на 25% и более указывает на наличие антител к ВИЧ.

За счет этого способа достигается повышение специфичности ИФА, что находит выражение:

  • в идентификации ложно- и истинно положительных результатов анализа;
  • в повышении специфичности иммуно-ферментного анализа при определении антител к ВИЧ.

Предлагаемый способ диагностики СПИД позволяет повысить специфичность метода при скрининговых исследованиях, результаты которого сопоставимы с результатами иммуноблотинга.



п. UA №24862 А МПК G 01 N 33/68; G 01 N 27/26
пр. 27.06.97 публ. 25.12.98. Бюл. № 6

Винахідники: Костюшов Володимир Васильович, Костюшова Лілія Антонівна, Костюшова Наталія Володимирівна, Тимчишин Олег Львович, Морозкін Володимир Васильович
Власник патенту: Костюшов Володимир Васильович

Спосіб діагностики СНІДу

(The way of AIDS diagnosis.
Priority: 27.06.97. Publication: 25.12.98. Bull. №6. Inventors: Kostiushov V.V., Kostiushova L.A., Kostiushova N.V., Timchishin O.L. Morozkin V.V. Owner of patent: Kostiushov V.V. )

Задача изобретения: усовершенствование способа диагностики СПИД, в котором после соединения образцов исследуемой сыворотки крови с соответствующими моноспецифическими сыворотками против иммуноглобулинов М, G, А определяют содержание свободных небелковых SH-групп, за счет чего обеспечивается повышение специфичности, чувствительности и достоверности способа диагностики СПИД и упрощается его проведение.

В предлагаемом способе диагностики СПИД, путем исследования сыворотки крови, согласно изобретению, соединяют три образца исследуемой сыворотки крови соответственно с моноспецифическими сыворотками против иммуноглобулинов М, G, A в соотношении 10:1, после чего в полученных трех биологических смесях определяют содержание свободных небелковых SH-групп, отсутствие которых указывает на наличие диагноза СПИД.

Способ является более 'чувствительным, информативным, имеет высокую диагностическую ценность, причем проводится без использования общепринятых наборов для скрининга антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в ИФА и не требует дорогостоящего специального оборудования, доступен к широкому применению в различных медицинских учреждениях. Кроме того, он не требует верифицирующего (подтверждающего) исследования в иммуноблотинге, так как позволяет судить об анергии (ареактивности) иммунной системы больных СПИД по феномену отсутствия свободных небелковых SH-групп при взаимодействии их сыворотки крови с моноспецифическими сыворотками против иммуноглобулинов М, G, А, который характерен только для больных СПИД.



п.UA №26587 МПК A61К31/70, А61К45/06
пр. 31.03.93 US PCT/US94/03209 (24.03.94)*
публ. 11.10.99. Бюл. № 6

Винахідники: Вакка Джозеф П. (US), Гар Джеймс П. (US), Дорсі Брюс Д. (US), Холлоуей Катарін М. (US), Хангейт Рендалл (US)
Власник патенту: МЕРК ЕНД КО, IHK (US)

Комбінація для профілактики та лікування СНІДу,
фармацевтична композиція на її основі,
спосіб отримання фармацевтичної композиції

(Combination for the prophylaxis and treatment of AIDS, pharmaceutical composition on its base, way of the pharmaceutical composition receiving.
Priority: 31.03.93. Publication: 11.10.95. Bull. №6. Inventors: Vakka Josef P., Gar James P., Dorsi Bruce D., Holloway Katarine M.
Owners of patent: MERK and Co., Inc. (US) )

Настоящее изобретение относится к соединениям, которые ингибируют протеазу, закодированную вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), или фармацевтически приемлемым солям таких соединений, и ценность изобретения состоит в предотвращении ВИЧ-инфицирования, лечении ВИЧ-ин-фекции и лечении развившегося в результате синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИДа). Настоящее изобретение относится также к.фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к способу применения настоящих соединений и других агентов для лечения СПИДа и вирусного ВИЧ-инфицирования.

Соединения настоящего изобретения используются для подготовки и проведения скрининговых анализов на антивирусные соединения. Так, например, соединения настоящего изобретения используются для выделения энзимных мутантов, представляющих собой отличные инструменты скрининга на более мощные антивирусные соединения. Кроме того, соединения настоящего изобретения используются для установления или определения места присоединения других антивирусных агентов к ВИЧ-протеазе, например, в результате конкурентного ингиби-рования. Таким образом, соединения настоящего изобретения являются коммерческими продуктами, предназначенными для продажи в указанных выше целях. Соединения настоящего изобретения используются для ингибирования ВИЧ-про-теазы, профилактики или лечения инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) и лечения развивающегося в результате патологического состояния, такого как СПИД. Лечение СПИДа или профилактика, либо лечение инфицирования ВИЧ, рассматривается как включающее, но не ограничивающееся лечением большого числа состояний ВИЧ-инфицирования: СПИДа, ARC (родственный СПИДу комплекс), как симптоматический, так и асимптоматический, а также реальной или потенциальной подверженности ВИЧ. Так, например, соединения настоящего изобретения используют для лечения ВИЧ-инфицирования после предполагаемого последующего воздействия ВИЧ, например, в случае переливания крови, трансплантации органов, замене жидкостной среды тела, укусов насекомых, случайного укола иглой или воздействия на кровь человека в ходе хирургического вмешательства.

В соответствии с настоящим изобретением дополнительно предусматривается способ лечения и фармацевтическая композиция для лечения ВИЧ-инфицирования и СПИДа. Такое лечение включает применение на пациенте, нуждающемся в таком лечении, фармацевтической композиции, содержащей фармацевтический носитель и терапевтически эффективное количество соединения настоящего изобретения или его фармацевтически приемлемой соли.

Такие фармацевтические композиции могут быть в виде орально применяемых суспензий или таблеток; спрэев для вдыхания через нос; стерильных препаратов для инъекций, например, стерильных водных или маслосодержащих суспензий, или 5 свечей.
Уровни дозировок порядка 0,02-5,0 г или 10,0 г в день являются подходящими для лечения или профилактики указанных выше состояний, причем оральные дозировки в 2-5 раз выше. Так например, ВИЧ-инфицирование эффективно лечится в результате применения 1,0-50 мг соединения на килограмм веса тела в течение 1-4 раз в день. В соответствии с одним из предпочтительных режимов лечения на каждом пациенте орально применяют 100-400 мг препарата каждые 6 ч. Однако следует иметь в виду, что конкретный уровень дозировок и частота их применения для каждого конкретного пациента может изменяться и будет зависеть от большого числа факторов, включающих активность конкретного используемого соединения, метаболическую стабильность и длительность действия такого соединения, возраст пациента, вес тела, общее состояние здоровья, пол пациента, тип диеты, тип и время применения, скорость экскрекции, комбинацию лекарств, тяжесть конкретного состояния и тип используемой терапии.

Настоящее изобретение также относится к комбинациям соединений, инги- бирующих ВИЧ-протеазу с одним или более агентами, используемыми для лечения СПИДа. Так например, соединения настоящего изобретения могут эффективно применяться в период как до, так и после воздействия, в комбинации с эффективными количествами СПИД-антивирусных агентов, иммуномодуляторов, противоинфекционных агентов или вакцин, известных специалистам в данной области.



п.UA№ 36207 A МПКА61К38/21
Пріор. 16.11.1999 Публ. 16.04.2001, Бюл. № 3, 2001 р.

Винахідники: Нізова Наталія Миколаївна, Посохова Светлана Петрівна, Малярчук Наталія Іванівна, Рачок Тетяна Юріївна, Рачок Ігор Васильович
Власник патенту: ОДЕСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Спосіб профілактики післяпологових септичних
ускладнень у ВІЛ-інфікованих жінок

(The way of postpartum prophylaxis of septic complications in HIV-infected women.
Priority: 16.11.99. Publication: 16.04.01. Bull. №3. Inventors: Nizova N.M., Posokhova S.P., Maliarchuk N.I., Rachok T.Yu., Rachok I.V.
Owner of patent: Odesa State Medical University)

Задача винаходу - вдосконалення способу профілактики післяпологових септичних захворювань у ВІЛ-інфікованих жінок. Застосування способу надасть можливість суттєво підвищити резистентність організму ВІЛ-інфікованого породілля та значно зменшити ризик розвитку септичних післяпологових ускладнень у даної групи жінок.

Спосіб включає застосування зидовудину та додаткове введення лаферону з першої доби післяпологового періоду по 8-10млн ME 2 рази на добу протягом 6-8 діб.



п. 36220 А МПК G01N33/53
пр. 18.11.1999 публ. 16.04.2001, Бюл. № 3, 2001 р.

Винахідники: Наконечна Алла Анатоліївна, Дранник Георгій Миколайович, Кушко Людмила Яківна
Власник патенту: НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМ. О.О.БОГОМОЛЬЦЯ

Спосіб визначення вторинного імунодефіциту

(The way of determination of secondary immunodeficiency.
Priority: 18.11.99. Publication: 16.04.01. Bull. №3. Inventors: Naconechna A.A., Drannyk G.M., Kushko L.Ya.
Owner of patent: O.O.Bogomolets National Medical University)

Спосіб визначення вторинного імунодефіциту шляхом дослідження крові, який відрізняється тим, що як імунологічні показники визначають транспортну функцію альбуміну і по її величині судять про наявність вторинного імунодефіциту. Задача, яка вирішується способом, що заявляється, полягає у встановленні зв'язку між порушенням транспотної функції альбуміну та наявністю вторинного імунодефіциту (за показниками імунограми І та II рівня).

Технічний результат, що досягається, полягає у підвищенні достовірності та розширенні можливостей виявлення вторинних імунодефіцитів у хворих з різними патологіями. Перевагою такого підходу є відносна простота методу та можливість широко використовувати його в багатьох лікувально-профілактичних закладах. Цей метод не потребує складного обладнання та коштовних реактивів і надає інформацію, для отримання якої треба визначати 7-8 показників імунограми.

Тобто за допомогою одного, досить простого, методу можна оцінювати стан імунної системи в тих випадках, коли проведення досить складних та коштовних імунологічних досліджень неможливо.
Доведено, що визначення транспортної функції альбуміну може використовуватись для оцінки наявності вторинного імунодефіциту, а також для призначення лікування та оцінки його ефективності.



п.UA № 41338 МПК А61К38/55, C12N7/04, C07K14/00
пр. 09.09.1992 US PCT/US93/08486, 09.09.1993*
публ. 17.09.2001, Бюл. № 8, 2001 р.

Винахідники: Ейзенберг Стівен, US; Вохл Шарон, US; Томпсон Роберт, US
Власник патенту: АМГЕН IHK, US

Спосіб інгібування ретровірусної інфекції,
яка викликана вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ),
спосіб інгібування вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ)

(Inhibition of retroviral infection caused by HIV, the way of HIV inhibition.
Priority: 09.09.92. Publication: 17.09.01. Bull. №8. Inventors: Eisenberg Steven, Vohl Sharon, Tompson Robert.
Owner of patent: AMGEN INC, US)

Настоящее изобретение обеспечивает новые способы для профилактики или лечения ретровирусных инфекций клеток млекопитающих, в частности, профилактику инфекции клеток человека зараженного вирусом иммунодифицита человека (ВИЧ) и сопутствующих заболеваний, включая синдром приобретенного иммунодифицита человека (СПИД).

В объем этого изобретения включены фармацевтические композиции для лечения ретровирусных инфекций, в частности инфекции ВИЧ у человека, включающие сериновый ингибитор протеазы лейкоцитов (СЛПИ), или его аналог или его производное, и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение также включает способ лечения инфекций ВИЧ в клетках человека, включающий введение ему эффективного количества СЛПИ или его аналога или его производного.

Если СЛПИ или его аналог или производное используют для борьбы с инфекциями ВИЧ у человека, соединение может быть введено орально или парентерально, в носителе, включающем один или более из фармацевтически приемлемых носителей, количество которого определяют растворимостью и химической природой соединения, выбранного пути введения и стандартной биологической практикой. Для орального введения СЛПИ, или его аналог, или его производное, могут быть приготовлены в стандартных дозированных формах таких как капсулы или таблетки, каждая из которых содержит определенное количество активного ингредиента, и от около 10 до 1000 мг, более предпочтительно, 10-200 мг в день для пациента, даже более предпочтительно, 20-200 мг в день для пациента, в фармацевтически приемлемом носителе.

Для парентерального введения СЛПИ, его аналог или его производное, вводят либо с помощью внутривенной, либо подкожной или внутримышечной инъекции, в композиции с фармацевтически приемлемыми связующими или носителями. Для введения путем инъекции, предпочтительно, используют соединение в растворе в стерильном водном носителе, которое может также содержать другие сорастворители, такие как буферы, или консерванты, а также достаточные количества фармацевтически приемлемых солей или глюкозы для того чтобы сделать раствор изотоническим. Подкожные инъекции являются предпочтительным путем введения.



п.UA №41355 МПК А61К31/425, А61Р31/18
пр. 05.03.1993 FR PCT/FR94/00208, 25.02.1994*
публ. 17.09.2001, Бюл. № 8, 2001 p.

Винахідники: Буссо Анн, FR, Добль Адам, FR, Лувель Ерік, FR
Власник патенту: РОН-ПУЛЕНК РОРЕР С.А., GB

Засіб для лікування нейро-СНІДу

(The way of neuro-AIDS diagnosis.
Priority: 05.03.93. Publication: 17.09.01. Bull. №8. Inventors: Busso Ann, Dobl Adam, Luvel Eric.
Owner of patent: RON- POOLENC RORER C.A., GB)

Дозы зависят от желаемого эффекта, длительности лечения и используемого пути введения; обычно они находятся между 50 и 400 мг в день при оральном пути для взрослого при единичных дозах от 25 до 200 мг активного вещества. Лекарственные средства состоят по крайней мере из ридузола в свободном виде или в виде соли присоединения фармацевтически приемлемой кислоты, используемые индивидуально или в виде композиции, в которой он ассоциирован с любым другим фармацевтически приемлемым продуктом, который может быть инертным или физиологически активным. Лекарственные средства согласно изобретению могут быть применены оральным или парентеральным путем.

В качестве твердых композиций для орального введения могут быть попользованы таблетки, пилюли, порошки (желатиновые капсулы, подушечки) или гранулы. В этих композициях активное начало согласно изобретению смешивают с одним или несколькими инертными разбавителями, такими как крахмал, целлюлоза, сахароза, лактоза или оксид кремния, в токе аргона. Кроме разбавителя эти композиции также могут включать другие вещества, например, одно или нескольким смазывающих агентов, таких как стеарат магния или тальк, краситель, покрывающий агент (драже) или лак.

В качестве жидких композиций для орального введения можно использовать растворы, суспензии, эмульсии, сиропы и элексиры, фармацевтически приемлемые, содержащие инертные разбавители, такие как вода, этанол, глицерин, растительные масла или вазелиновое масло. Кроме разбавителя эти композиции могут содержать другие вещества, например, смачивающие агенты, подслащиватели, загустители, ароматизаторы или стабилизаторы.

Стерильные композиции для парентерального введения предпочтительно могут быть водными или неводными растворами, суспензиями или эмульсиями. В качестве растворителя или носителя можно применять воду, пропиленгликоль, растительные масла, в частности, оливковое масло, органические сложные эфиры, пригодные для инъекций, например, этилолеат или другие подходящие органические растворители. Эти композиции также могут содержать вспомогательные вещества, в частности смачивающие агенты, вещества, придающие изотоничность, эмульгаторы, диспергаторы и стабилизаторы. Стерилизацию можно проводить несколькими способами, например, асептической фильтрацией, введением в композицию стерилизующих агентов, облучением или нагреванием. Они также могут быть приготовлены в виде твердых стерильных композиций, которые могут быть растворены в момент применения в стерильной воде или в любой другой стерильной.



п. UA № 41938 МПК А61К38/08, А61К38/02, А61Р31/18
пр. 18.06.1993 DE РСТ/ЕР94/01037, 02.04.1994*
публ. 15.10.2001, Бюл № 9, 2001 р.

Винахідники: Енгель Юрген, DE, Кутчер Бернхард, DE, Бернд Міхаель, DE, Німейер Ульф, DE
Власник патенту: АСТА МЕДІКА АКЦІЕНГЕЗЕЛЬШАФТ, DE

Лікарський засіб та пептид для лікування
вірусних інфекцій, СНІДу та/або СНІД-асоційованого комплексу

(Therapeutic way and peptide for the treatment of viral infections, AIDS and/or AIDS-associated complex.
Priority: 18.06.93. Publication: 15.10.01. Bull. №9. Inventors: Engel Yurgen, Kutcher Bernhard, Bernd Mikhael, Nimeer Ulf.
Owner of patent: ACTA MEDICA ACTIENGEZELSHAFT, DE)

Изобретение касается способа получения лекарственного средства для терапии вирусных инфекций, предпочтительно для лечения СПИДа. Предметом изобретения является получение лекарственного средства на основе пептидных LHRH-антагонистов и бомбезин-антагонистов. Сами соединения имеют незначительную токсичность при самой высокой дозировке при применении.

Предложенные в изобретении пептиды пригодны для получения лекарственных средств для борьбы со СПИДом и для борьбы с болезнями, связанными с вирусом иммунодефицита (СПИД-ассоциироваиный комплекс, ARC).

Указания по дозировке:
Дозировка предложенного в изобретении лекарственного средства составляет от 0,01 до 10 мг при ежедневном приеме.

Способ пригоден для поиска биологически активных веществ, эффективных на всех фазах вирусного размножения. Принцип теста заключается в умерщвлении лимфоцитов Т4 посредством вируса ВИЧ. Небольшое количество вируса ВИЧ вводится в клеточные культуры. Необходимо, по меньшей мере, два полных вирусных воспроизводимых цикла, для того, чтобы умертвить лимфоциты Т4 и проанализировать результаты.

Биологически активные вещества, реагирующие с вирусоподобными частицами, клетками или продуктами вирусных генов для взаимодействия с вирусной активностью и, таким образом, блокирующие размножение вирусов, предохраняют клетки от погибания и лизиса. Для того чтобы можно было исследовать большое количество клеток, инфицированных вирусами, тестовая система автоматизирована. Однако, дегенерирующие, денатурирующие или быстро метаболизирующиеся соединения не обнаруживаются тестовой установкой с достаточной точностью.



п.UA № 48287 МПК A61K35/78, A61P31/18
пр. 13.07.1999 публ. 15.08.2002, Бюл. № 8, 2002 p.

Винахідник: Корольов Вадим Олександрович
Власник патенту: Корольов Вадим Олександрович

Склад для отримання гомеопатичного лікарського
засобу для лікування хворих на СНІД та спосіб лікування хворих на СНІД

(Composition for the receiving of homeopathic drug for the treatment of patients with AIDS and the way of AIDS treatment.
Priority: 13.07.99. Publication: 15.08.02. Bull. №8. Inventors: Korolev V.O.
Owner of patent: Korolev V.O.)

Задача винаходу - створення такого складу для отримання гомеопатичного лікарського засобу для лікування хворих на СНІД і способу лікування, у яких за рахунок використання інших вихідних компонентів і їхнього сполучення у відповідних розведеннях забезпечується підвищення реактивності організму на вплив зовнішніх факторів, що дозволяє зберегти динамічну рівновагу в організмі людини процесів порушення і гальмування, відновлює імунобіохімічні показники крові, підвищує захисно-пристосувальні функції організму і, в остаточному підсумку, ефективність лікування в цілому.

Перевага складу і способу, що заявляються, полягає в тому, що при готуванні лікарського засобу і лікуванні їм використовуються вказані гомеопатичні компоненти, кожний з яких має розведення, що відносять до різних груп: низької (Mercurius cyanatus 6D, Arcenicum album 12D, Belladonna 12D ), середньої (Lachesis З0С) і дуже високої групи розведення (Gelsemium sempervirens 10 000C, Chminum arsenicosum 100 000C, Cicuta virosa 10 000C і Thuja 10 000C), завдяки чому досягається багатоплановий вплив на організм людини. Впливаючи, як комплексний подразник, лікарський засіб істотно підвищує реактивність людини, тобто здатність центральної нервової системи і вегетативної нервової системи адекватно реагувати на зовнішні подразники (наприклад, фактори навколишнього середовища, соціальні фактори і т.і.). Це дозволяє нормалізувати процеси порушення і гальмування і, як наслідок, веде до активізації захисно-пристосувальних функцій організму, спрямованих на адаптацію людини до навколишнього середовища. Особливо це актуально у сучасних умовах, коли реактивність організму значно знижена через зміни в екології, якості харчування, використання антибіотиків і гормональних препаратів, аварій на ЧАЕС і т.і. При цьому такий багатоплановий вплив на організм людини підсилюється також використанням єдиного механізму захворювання, а саме використанням вихідних препаратів, кожний з яких є засобом лікування того самого захворювання.

При цьому, як показала практика, лікарські засоби, отримані на основі запропонованого складу, практично не мають негативних побічних явищ і обмежень по використанню. Найбільш ефективне лікування виявляють засоби - мікстури, однак усі позитивні результати мають місце у разі виготовлення лікарських засобів у вигляді гранул і мазей. В складі для отримання гомеопатичного лікарського засобу для лікування хворих на СНІД, який вміщує в собі біологічно активні компоненти іммуностиму- люючої дії, згідно з винаходом, в їх якості використовують Mercurius cyanatus, Arcenicum album, Gelsemium sempervirens, Chininum arsenicosum,Belladonna, Cicuta virosa, Thuja, Lachesis, при цьому компоненти узяті у наступних розведеннях:
Mercurius cyanatus 6D;
Arcenicum album 12D;
Gelsemium sempervirens 10000C;
Chininum arsenicosum 100 000C;
Belladonna 12D;
Cicuta virosa 10 000C;
Thuja 10 OOOC;
Lachesis 30C,
а в способі лікування хворих на СНІД шляхом використання гомеопатичного лікарського засобу, згідно з винаходом, використовують гомеопатичний лікарський засіб на основі складу, що вміщує наступні компоненти, узяті у таких розведеннях:
Mercurius cyanatus 6D;
Arcenicum album 12D;
Gelsemium sempervirens 10 000C;
Chininum arsenicosum 100 000C;
Belladonna 12D;
Cicuta virosa 10 000C;
Thuja 10 OOOC;
Lachesis 30C.



П. UA № 49789 МПК A61K38/47, C12N9/36
Пр. 13.07.1992 PL РСТ/ЕР93/01841, 13.07.1993*
Публ. 15.10.2002, Бюл. № 10, 2002 р.

Винахідник: Кіцка Вітольд , PL
Власник патенту: НІКА ХЕЛС ПРОДАКС ЛІМІТЕД, LI

Застосування димеру лізоциму як лікарського засобу для інгібування біосинтезу фактора некрозу пухлини, спосіб лікування та профілактики захворювань (варіанти), фармацевтична композиція (варіанти), застосування димеру лізоциму як лікарського засобу для профілактики або лікування СНІДу

(Application of dimer lysozyme as the drug for biosynthesis of factor tumor necrosis inhibition, the way of diseases treatment and prophylaxis (variants), pharmaceutical composition (variants), applications of dimer lysozyme as the drug for the AIDS prophylaxis and treatment.
Priority: 13.07.92. Publication: 15.10.02. Bull. №10. Inventors: Kitska Vitold. Owner of patent: NICA HELLS PRODUCS LIMITED, LI)

Настоящее изобретение касается новых способов медицинского применения димера лизоцима и составов, содержащих такой димер. Новые способы применения связаны с лечением определенных дисфункций естественных защитных механизмов.

TNF (фактор некроза опухоли) известен как один из посредников воспалительных процессов. Во многих случаях воспаление - это первая стадия болезни с естественным течением, сопровождающаяся развитием септического шока. В случаях, когда нарушена целостность тканей, например, при ранах, восприимчивых к инфекции ранениях, в особенности брюшных ранах (перитоните), болезнях желудочно-кишечного тракта, таких, как острые инфекции, сопровождающие аппендицит, острых бактериальных и вирусных инфекциях, наблюдаемых при послегриппозной пневмонии, опухолевых болезнях, особенно в фазе разложения опухолей и т.п., воспаление является первым симптомом увеличения синтеза TNF. Таким образом, управление уровнем TNF является желательным при лечении таких инфекционных болезней.

Еще более значительной является роль TNF непосредственно при заболевании СПИДом. СПИД характеризуется сильно выраженным иммунодефицитом. Главный показатель СПИДа - это уменьшение числа лимфоцитов CD4+. Число клеток, инфицированных ВИЧ, этиологическим возбудителем СПИДа, относительно невелико (< 1 из 100 - 1000) даже в моноядерных клетках периферической крови (РВМС) пациентов, больных СПИДом. В то время, как инфицированы в основном лимфоциты CD4+, эти клетки не являются исключительными мишенями для поражения ВИЧ. Недавно получены доказательства того, что спектр клеток - мишеней для ВИЧ может быть весьма широк. Явные различия наблюдались в последствиях действия инфекционной болезни ВИЧ на моноциты (макрофаги) по сравнению с Т-лимфоцитами. В то время, как Т-лимфоциты имеют тенденцию разрушаться, моноциты (макрофаги) устойчивы к длительному заболеванию. Поэтому моноциты (макрофаги) могут сохранять ВИЧ внутри себя подобно другим клеткам организма.

Установление контроля над индукцией TNF может привести к осуществлению эффективной терапии для пациентов, больных СПИДом. Соответственно, целью настоящего изобретения является создание фармацевтических составов, терапевтически пригодных для лечения болезней, связанных с чрезмерно высокими уровнями описаного выше TNF.

Другой целью настоящего изобретения является обеспечение фармацевтических составов, пригодных для профилактики болезней, связанных с чрезмерно высокими уровнями описаного выше TNF. Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение фармацевтических составов и гигиенических изделий, пригодных для терапии и предотвращения болезней, связанных с увеличением и чрезмерно высокими уровнями TNF.

Указанные цели могут быть достигнуты, в частности, следующими новыми способами:

  • применением димера лизоцима для изготовления лекарственного средства для управления высвобождением индуцируемым ВИЧ фактора некроза опухоли у бессимптомных носителей и у пациентов, имеющих комплекс болезней, связанных со СПИДом;
  • применением димера лизоцима для изготовления фармацевтических составов для лечения СПИДа.

* - дані стосовно заявки, поданої за процедурою РСТ

Ст. наук. співроб. Укрмедпатентінформ,
патентний повірений України
Жданова Наталія Миколаївна