Биоцерулин (Biocerulin)
Биоцерулин – кровезаместитель, используемый при интоксикации, для возмещения кровопотерь и в после операционный период.
Биоцерулин применяют для:
Препарат вводят в/в капельно со скоростью 30 капель в 1 мин.
Перед введением содержимое 1 флакона или ампулы разводят в 200 мл 5% р-ра декстрозы или изотонического р-ра натрия хлорида.
Разовая доза составляет 60–100 мг ежедневно или через день в зависимости от состояния больного. Курс лечения состоит из 5 инъекций. Суммарная доза — 300–500 мг.
Онкологическим больным в период предоперационной подготовки Биоцерулин вводят в дозе 0,5 мг/кг массы тела ежедневно или через день. Курс лечения (с учетом состояния больного) — до 10 введений.
В послеоперационный период доза препарата определяется величиной кровопотери и составляет от 0,5 мг/кг (при небольшой потере крови) до 1,5 мг/кг (при значительной потере крови). Вводят ежедневно в течение 5–8 дней.
При проведении химиотерапии разовая доза составляет 1–1,5 мг/кг, курс лечения — 10–14 инъекций (по 3 введения в неделю).
Для пациентов с гемобластозом разовая доза составляет 0,5–1,0 мг/кг, курс лечения — 5–8 инъекций (ежедневно, 1 раз в сутки).
При остром остеомиелите разовая доза составляет 1,0 мг/кг. Курс лечения состоит из 5 инъекций, которые назначают ежедневно или через день.
При хроническом остеомиелите препарат вводят по 2,0 мг/кг 2–3 раза с интервалом 1–2 дня, а потом по 1,0 мг/кг 3–7 раз через день.
Случаи передозировки не описаны.
При применении препарата возможны:
В таких случаях снижают дозу, скорость введения или отменяют препарат. Опыт клинического применения показывает, что чаще всего побочные эффекты связаны с повышением скорости инфузии препарата. При медленном капельном введении препарат, как правило, переносится хорошо.
Не рекомендуется назначать препарат пациентам с повышенной чувствительностью к препаратам белковой природы.
При получении пациентом ГКС в высоких дозах и наличии риска развития стероидного сахарного диабета Биоцерулин необходимо разводить в 0,9% р-ре натрия хлорида.
Опыт применения во время беременности и лактации отсутствует, поэтому препарат не следует назначать в этот период.
Опыт применения у детей отсутствует, поэтому препарат не следует назначать для данной категории пациентов.
В связи с возможностью развития побочных реакций может снижаться скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.
При введении препарата не допускается его смешивание с другими лекарственными средствами.
При одновременном применении препарата, разведенного в 5% р-ре декстрозы, и ГКС в высоких дозах повышается риск развития сахарного диабета.
В составе препарата содержатся такие компоненты:
Форма выпуска:
Фармакологическое действие: Церулоплазмин — медьсодержащий многофункциональный фермент, представляющий собой гликопротеид α-глобулиновой фракции плазмы крови человека (донорской или плацентарной).
Препарат повышает стабильность клеточных мембран (антиоксидантное действие, торможение ПОЛ), участвует в ионном обмене, иммунологических реакциях, стимулирует гемопоэз (эритроцитарный росток), оказывает детоксикационное действие. Участвует в реакциях неспецифической защиты организма от воздействия повреждающих факторов.
Фармакокинетика не исследовалась в связи с природным происхождением препарата.
Условия хранения: в сухом месте при температуре 2–8 °C.
e-apteka.com.ua
Отзывы
Войти Зарегистрироваться