Контривен

О препарате:

Антигеморрагический лекарственный препарат.

Показания и дозировка:

• Острое воспаление поджелудочной железы (панкреатит)

• Профилактика послеоперационного панкреатита

• Кровотечения, обусловлены гиперфибринолизом, в т.ч.: после операций, после травм

• Перед, в период и после родов

• Осложнений, что возникают при проведении тромболитической терапии

Контривен вводят внутривенно однократно (медленно) или капельно.

Для взрослых начальная доза составляет 350 000 МЕ, следующие - 140 000 МЕ через каждые 4 часа до нормализации гемостаза.

При нарушении гемостаза начальная доза для внутривенного введения составляет 700 000 МЕ, потом 140 000 МЕ с интервалом 1 час. вплоть до приостановки кровотечения.

При нарушении гемостаза у детей препарат назначают в дозе 14 000 МЕ на кг массы тела/ сутки.

При лечении острого панкреатита препарат предварительно растворяют в 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора NaCl и вводят внутривенно капельно по 50 000 МЕ ежесудочно в течение первых трёх дней.

Потом дозу Контривена снижают до 20 000 МЕ и вводят в течение 3-х следующих суток, курс лечения – 6 дней.

Передозировка:

Не наблюдалась.

Побочные эффекты:

Возможна артериальная гипотензия или тахикардия.

У пациентов с нарушением сворачивания крови, после длительного капельного вливания в местах введений возможный тромбофлебит.

У пациентов с повышенным риском развития аллергических реакций после повторных вливаний апротинина, возможны кожное высыпание, учащение пульса, бледность кожи, посинение губ, одышка, обильное потовыделение, нарушение сердечного ритма, симптомы анафилактических реакций аж к развитию анафилактического шока.

У пациентов, которые страдают заболеваниями ЖКТ, при слишком быстром введении возможны кратковременная тошнота, рвота, в единичных случаях – психозы, галлюцинации, спутанность сознания.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к белку крупного рогатого скота.

Препарат противопоказан для использования в I триместре беременности и в период лактации (кормление грудью).

Пациентам с повышенным риском развития аллергических реакций перед применением Контривена вводят антигистаминные препараты.

В случае развития аллергических реакций и появления симптомов шока введения Контривена необходимо немедленно отменить и проводить своевременную терапию.

Опыт применения препарата у детей в возрасте до 6 лет недостаточный.

Применение препарата во II или III триместр беременности и в период кормления грудью возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В зависимости от дозы Контривен снижает активность стрептокиназы и урокиназы. Контривен может угнетать активность неспецифической холинэстеразы сыворотки крови. У больных с пониженной активностью неспецифической холинэстеразы при одновременном применении суксаметонию и апротинина может отмечаться апноэ, что обусловленное мышечной релаксацией.

Контривен не следует применять с другими лекарственными средствами, особенно с β-лактамными антибиотиками, потому что принципиально они считаются несовместимыми, а также с гепарином (увеличивается время сворачивания крови) и кортикостероидами.

Состав и свойства:

1 мл включает:

• Апротинина 10 тыс. МЕ; 1 МЕ соответствует 1 антитрипсиновой единицы (АТрЕд)

• Другие составляющие: натрия хлорид; вода для инъекций

Фармакологическое действие:

Апротинин является поливалентным ингибитором протеаз.

Путем образования обратных стехиометрических ферментно-ингибиторных комплексов апротинин инактивирует важнейшие протеазы плазмы крови, клеточных элементов и тканей, в т.ч. плазмин, трипсин, химотрипсин, калекреин, что играют важную роль в развитии патофизиологических реакций.

Апротинин проявляет широкий спектр ингибирующего действия и поэтому может применяться не только как антифибринолитик, но также для профилактики ферментативного аутолиза поджелудочной железы при хирургическом вмешательстве на этом органе.

Активность апротинина измеряют в единицах действия (МЕ).

Терапевтический эффект апротинина обусловлен в первую очередь подавлением протеолитического влияния плазмина и в блокаде активизации плазминогена аутогенными активаторами.

После внутривенного введения апротинин распределяется в внеклеточном пространстве, кратковременно накапливается в печени.

Выводится почками.

Период полураспада действующего вещества в сыворотке крови составляет 2 часа. Распад молекулы апротинина до неактивных частей проистекает за счет лизосомальной активности почек и экскретируется с мочой.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций.

р-р д/ин. 10000 КИЕ/мл амп. 1 мл, № 5, № 10

р-р д/ин. 10000 КИЕ/мл амп. 5 мл, № 5, № 10

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до 5°С.

Срок годности - 2 года.

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту
• Действующее в-о:

  Апротинин
• Производитель:

  Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина