М-М-Рвакспро

М-М-Рвакспро
5 3

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Вакцина для профилактики кори, паротита, краснухи
  • Фарм. группа:
    Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате

М-М-РВАКСПРО - противовирусный препарат.

Показания и дозировка

М-М-РВАКСПРО ® показана для одновременной вакцинации против кори, эпидемического паротита и краснухи лиц в возрасте от 12 месяцев.

При особых обстоятельствах вакцину можно вводить новорожденным в возрасте от 9 месяцев.

По применению вакцины при вспышках кори, или вакцинации после контакта с больными, или по применению для ранее невакцинированных лиц в возрасте от 9 месяцев, которые контактируют с незащищенными беременными, и лиц, которые, вероятно, незащищенные к эпидемического паротита и краснухи, смотри раздел «Фармакологические ».

М-М-РВАКСПРО ® следует применять в соответствии с официальными рекомендациями.

Лица в возрасте 12 месяцев или старше

Лицам 12 месяцев или старше следует вводить первую дозу в выбранный день. Вторую дозу можно ввести, как минимум, через 4 недели после введения первой дозы в соответствии с официальными рекомендациями. Вторую дозу назначают лицам, у которых по каким-либо причинам не наблюдалось ответа на первую дозу.

Младенцы в возрасте 9-12 месяцев

Данные иммуногенности и безопасности показывают, что вакцину М-М-РВАКСПРО ® можно вводить новорожденным в возрасте 9-12 месяцев в соответствии с официальными рекомендациями или в случае, когда ранней защиту необходимо (например, детский сад, ситуации эпидемии, или поездка в регион с высоким распространением кори). Таким младенцам следует провести повторную вакцинацию в возрасте 12-15 месяцев. Согласно официальным рекомендациям следует рассмотреть вопрос введения дополнительной дозы вакцины, содержащей штаммы вируса кори.

Младенцы младше 9 месяцев

На данный момент нет никаких данных об эффективности и безопасности вакцины М-М-РВАКСПРО ®для применения детям младше 9 месяцев.

способ введения

Вакцину следует вводить внутримышечно (в / м) или подкожно (п / к).

Заказным местом для инъекции у детей младшего возраста является переднелатеральную зона бедра, у детей старшего возраста, подростков и взрослых - дельтовидная зона.

Вакцину следует вводить подкожно пациентам с тромбоцитопенией или с любыми расстройствами коагуляции.

НЕ ВВОДИТЬ внутрисосудистого.

Инструкция по восстановлению

Для восстановления вакцины применяют растворитель, входящий в комплект с препаратом. Описание порошка, растворителя и препарата после восстановления представлены в разделе « Основные физико-химические свойства ».

Важно применять отдельный стерильный шприц и иглу для каждого пациента с целью предупреждения передачи возбудителей инфекций от одного лица к другому.

Набрать все содержимое растворителя в шприц, который будет использоваться для восстановления и инъекции. Добавить все содержимое шприца во флакон, содержащий порошок. Осторожно покачать флакон для полного перемешивания. Восстановленную вакцину следует применять, если будут заметны любые механические частицы, или если внешний вид растворителя, или порошка, или восстановленной вакцины, будет отличаться от описанного выше.

Набрать все содержимое флакона с восстановленной вакциной в тот же шприц и выполнить инъекцию, вводя весь объем. Если предоставляются две иглы: использовать одну иглу для восстановления вакцины, а другую - для введения вакцины реципиенту.

Любой неиспользованный препарат или отходы должны быть уничтожены в соответствии с местными требованиями.

При проведении иммунизации на территории Украины относительно схем иммунизации, противопоказаний и взаимодействия с другими лекарственными препаратами следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины.

Дети.

Вакцина М-М-РВАКСПРО ® показана для одновременной вакцинации против кори, эпидемического паротита и краснухи лиц в возрасте от 12 месяцев

Передозировка

О введении более высокой, чем рекомендуемая, дозы М-М-РВАКСПРО ® сообщалось редко, при этом профиль побочных реакций был сравнительным к профилю, который наблюдался при введении рекомендуемой дозы вакцины.

Побочные эффекты

a. Резюме профиля безопасности

В клинических исследованиях М-М-РВАКСПРО ® вводили 1965 детям (смотри раздел «Фармакологические»); общий профиль безопасности был сравнительным с профилем вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи предыдущего состава, ранее производила компания «Merck & Co, Inc.».

В клиническом исследовании 752 детей получили М-М-РВАКСПРО ® или внутримышечно, или подкожно.Общий профиль безопасности при двух способах введения был сравнительным, хотя реакции в месте инъекции возникали с меньшей частотой в группе в / м введения (15,8%), чем в группе п / к введения (25,8%).

Оценивались все побочные реакции, которые наблюдались в 1940 детей. В этой группе детей побочные реакции, связанные с применением вакцины, (обобщенные в разделе б), наблюдались у детей после вакцинации препаратом М-М-РВАКСПРО ® (исключая отдельных сообщений с частотой возникновения <0,2%).

По сравнению с применением первой дозы, вторая доза М-М-РВАКСПРО ® НЕ ассоциировалась с повышением частоты и тяжести клинических симптомов, включая симптомы аллергических реакций.

Кроме того, доступны и обобщенными другие побочные реакции (независимо от причинной связи и частоты) в разделе б (частота - « неизвестно») , о которых сообщили во время постмаркетингового применения вакцины М-М-РВАКСПРО ® и / или клинических исследованиях , а также в ходе постмаркетингового применения ранее разработанных компанией «Merck & Co, Inc.» моновалентной и комбинированной вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи. Полученные данные основаны на применении более 400 000 000 доз по всему миру.

Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщали во время применения М-М-РВАКСПРО ®были: лихорадка (38,5 ° C или выше); реакции в месте инъекции, включая боль, отек и эритема.

б. Таблица побочных реакций

Побочные реакции классифицированы по частоте появления, используя следующий порядок: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 - <1/10); нечасто (> 1/1000 - <1/100); неизвестно (нельзя приблизительно подсчитать по имеющимся данным):

побочные реакции

частота появления

Инфекции и инвазии

 

Назофарингит, инфекция верхних дыхательных путей или вирусная инфекция

нечасто

Асептический менингит *, атипичный корь, эпидидимит, орхит, средний отит, паротит, ринит, подострый склерозирующий панецефалит *

неизвестно

Со стороны системы крови и лимфатической систем

Регионарная лимфаденопатия, тромбоцитопения

неизвестно

Со стороны иммунной системы

Анафилактоидные реакции, анафилактический шок и связанное с ней такое явление, как ангионевротический отек, отек лица и периферические отеки

 

 

 

неизвестно

 

 

 

психические нарушения

раздражительность

 

 

 

неизвестно

Со стороны нервной системы

Афебрильные судороги или приступы, атаксия, головокружение, энцефалит *, энцефалопатия *, фебрильные судороги (у детей), синдром Гийена-Барре, острый диссеминированный энцефаломиелит, поперечный миелит, головная боль, энцефалит с включением телец кори (смотри раздел «Противопоказания»), парез глаза, неврит зрительного нерва, парестезии, полиневрит, полиневропатия, ретробульбарный неврит, обмороки

неизвестно

Со стороны глаз

Конъюнктивит, ретинит

неизвестно

Со стороны ушей и лабиринта

Глухота, связанная со слуховым нервом

неизвестно

Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения

ринорея

нечасто

Бронхоспазм, кашель, пневмония, пневмонит (смотри раздел «Противопоказания»), фарингит

неизвестно

Со стороны желудочно-кишечного тракта

 

 

 

Диарея или рвота

нечасто

тошнота

неизвестно

Со стороны кожи и подкожных тканей

Кореподобная сыпь или другой сыпь

часто

крапивница

нечасто

Панникулит, пурпура, индурация кожи, синдром Стивенса-Джонсона, зуд

неизвестно

Со стороны костно-мышечного аппарата и соединительной ткани

Артрит * и / или артралгия * (обычно переходная и редко хроническая), миалгия

неизвестно

Общие нарушения и нарушения условий введения

Лихорадка (38,5 ° C или выше), эритема в месте инъекции, боль в месте инъекции и отек в месте инъекции

очень часто

Кровоизлияние в месте инъекции

часто

Сыпь в месте инъекции

нечасто

Ощущение жжения и / или жжения короткой продолжительности в месте инъекции, лихорадка (38,5 ° C или выше), недомогание, папиллит, периферический отек, припухлость, слабость, везикулы в месте инъекции, кожная реакция по типу «кропил ' янки »в месте инъекции

неизвестно

Со стороны сосудистой системы

васкулит

неизвестно

     

* См. раздел с « Описание некоторых побочных реакций »

с. Описание некоторых побочных реакций

асептический менингит

О случаях асептического менингита сообщали после вакцинации вакциной против кори, эпидемического паротита и краснухи. Хотя и был продемонстрирован причинная связь между другими штаммами вакцины эпидемического паротита и асептическим менингитом, нет ни одного доказательства относительно связи между штаммом Jeryl Lynn ™ вакцины вируса эпидемического паротита и асептическим менингитом.

Энцефалит и энцефалопатия

У лиц, с тяжело ослабленным иммунитетом, которые были привиты по недосмотру вакциной против кори, как следствие генерализованного кору приводило к энцефалита с включением телец, пневмонита и летальных исходов; также поступали сообщения о десеминовану инфекцию паротита и краснухи, вызванную вакцинальным вирусом.

Подострый склерозирующий панэнцефалит

Нет ни одного доказательства, что вакцина против кори может вызвать подострый склерозирующий панэнцефалит. Были сообщения о подострый склерозирующий панэнцефалит у детей, не имеющих в анамнезе инфекций, вызванных диким типом вируса кори, но получили вакцину против кори. Некоторые из этих случаев могли иметь место в результате неопознанного кори в первый год жизни или возможно в результате вакцинации против кори. Результаты ретроспективного случай-контролируемого исследования, проведенного Американскими центрами по контролю и профилактике заболеваний, указывают на то, что в целом эффект вакцин против кори заключался в том, чтобы защищать от подострого склерозирующего панэнцефалите путем профилактики коревой инфекции и присущего ей риска вызвать подострый склерозирующий панэнцефалит.

Артралгия и / или артрит

Артралгия и / или артрит (обычно переходные и редко хронические) и полиневрит характерны проявлениями инфекции, вызванной диким типом вируса краснухи, частота и серьезность которых меняется в зависимости от возраста и пола: чаще всего встречаются у взрослых женщин, а реже всего - у детей, не достигших полового созревания. После вакцинации у детей реакции в суставах обычно нечастыми (0-3%) и короткой продолжительности. У женщин процент частоты появления артрита и артралгии является обычно выше, чем процент у детей (12-20%), и реакции имеют тенденцию к заметного проявления и длинной продолжительности. Симптомы могут быть устойчивыми месяцами или в редких случаях годами. У девушек-подростков было выявлено, что реакции являются промежуточными по частоте появления между теми, которые наблюдались у детей, и теми, которые наблюдались у взрослых женщин. Даже в старших женщин (35-45 лет) эти реакции обычно хорошо переносятся и редко мешают обычной жизнедеятельности.

хронический артрит

Хронический артрит ассоциировался с инфекцией краснухи дикого типа и был связан с персистирующим вирусом и / или вирусным антигеном, изолированным из ткани организма. Только в редких случаях у лиц, которым провели вакцинацию, развивались симптомы хронической болезни суставов.

Отчетность о побочных реакциях

Отчет о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение.

Это позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения между пользой и риском связанным с применением лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых о побочных реакциях.

Противопоказания

  • наличие в анамнезе повышенной чувствительности к любой составляющей вакцины для профилактики кори, эпидемического паротита или краснухи, или к любому вспомогательному веществу, в том числе неомицина;
  • беременность; кроме того, следует избегать беременности не менее одного месяца после вакцинации;
  • любая болезнь с лихорадкой> 38,5 ° C;
  • дети с активной формой туберкулеза, не получают лечения. На данный момент ни в каких исследованиях не сообщалось о влиянии вакцины против вируса кори на детей с туберкулезом, не лечатся. Дети, которые проходят лечение туберкулеза, не имели обострения болезни при иммунизации живой вакциной против кори, поэтому это не является противопоказанием к прививке вакциной М-М-РВАКСПРО ® ;
  • дискразия крови, лейкемия, лимфома любого типа или другие злокачественные новообразования, которые влияют на гематопоэтических и лимфатическую системы;
  • текущая иммуносупрессивная терапия (включая высокие дозы кортикостероидов).

М-М-РВАКСПРО ® не противопоказано лицам, получающим кортикостероиды местного применения или низкие дозы парентеральных кортикостероидов (например, для профилактики бронхиальной астмы или в качестве заместительной терапии)

  • тяжелая форма гуморального или клеточного (наследственные или приобретенные) иммунодефицита, например, тяжелый комбинированный иммунодефицит, агаммаглобулинемия и СПИД, симптоматическая инфекция ВИЧ, или уровень CD4 + T-лимфоцитов у детей младше 12 месяцев: CD4 + <25%; дети 12-35 месяцев: CD4 + <20%; дети 36-59 месяцев: CD4 + <15%. Сообщалось о случаях энцефалита с включением телец кори, пневмоните и летальных исходов при случайном введении вакцины против кори лицам с тяжелой иммуносупрессией;
  • наличие в семейном анамнезе врожденного или приобретенного иммунодефицита, за исключением случаев подтвержденной нормальной функции иммунной системы потенциального реципиента вакцины.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

иммуноглобулин

Иммуноглобулин (IG) нельзя вводить одновременно с вакциной М-М-РВАКСПРО ® .

Введение иммуноглобулинов попутно с вакциной М-М-РВАКСПРО ® может помешать ожидаемой иммунной реакции. Вакцинацию следует отложить минимум на 3 месяца после переливания крови или плазмы или введение глобулина иммунной сыворотки человека.

Введение препаратов крови, содержащих антитела к вирусу кори, эпидемического паротита или краснухи, включая препараты иммуноглобулина, следует избегать в течение 1 месяца после введения дозы М-М-РВАКСПРО ® , если такое введение не считается обязательным.

лабораторные анализы

Сообщалось, что применение живых атенуйованих вакцин для профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи, которые вводились отдельно, может привести к временному снижению реакции гиперчувствительности замедленного типа (до туберкулина). Поэтому, при необходимости проведения туберкулиновой пробы, ее следует провести в любое время до вакцинации или одновременно с вакцинацией или через 4-6 недель после введения вакцины М-М-РВАКСПРО ® .

Применение с другими вакцинами

На данный момент не проводилось никаких целевых исследований по одновременному применению М-М-РВАКСПРО ® и других вакцин. Однако, было продемонстрировано, что, поскольку, М-М-РВАКСПРО ®имеет идентичные профили безопасности и иммуногенности, как и вакцина с предыдущим составом, производства компании «Merck & Co, Inc.», то опыт применения с другими вакцинами может быть рассмотрен.

Опубликованные клинические данные поддерживают одновременное введение вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи с предыдущим составом, производила компания «Merck & Co, Inc.», с другими вакцинами для детей, включая вакцину для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (ацелюлярная) DTaP или (цельноклеточным) DTwP, вакцину против полиомиелита инактивированную (IPV) (или перорально (OPV)), вакцину против гемофильной инфекции типа b (HIB), комбинированную вакцину против гемофильной инфекции типа b и вируса гепатита B (HIB-HBV) и вакцину для профилактики ветряной оспы (VAR). М-М-РВАКСПРО ® следует вводить одновременно в разные места для инъекций или один месяц-до или-после введения других живых вирусных вакцин.

Опираясь на клинические исследования по четырехвалентного вакциной против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы и вакцины с предыдущим составом, производства компании «Merck & Co, Inc.», М-М-РВАКСПРО ® можно вводить одновременно (но в разные места для др "инъекций) с пневмококковой полисахаридной конъюгированной адсорбированной вакциной и / или с вакциной против гепатита A. в этих клинических исследованиях было показано, что воздействия на иммунные реакции в ответ на такое введение Нет, общие профили безопасности вакцин, вводимых подобны.

Состав и свойства

МНН: Measles, Mumps and Rubella virus vaccine live

После растворения 1 доза (0,5 мл) содержит

действующие вещества:

живой, атенуйованих вирус кори 1  (штамм Enders 'Edmonston В) - не менее 3,0 log ТЦД 50 ,

живой, атенуйованих вирус эпидемического паротита 1 (штамм Jeryl Lynn ТМ , уровень В) - не менее 4,1 log ТЦД 50 ,

живой, атенуйованих вирус краснухи 2  (штамм Wistar RA 27/3) - не менее 3,0 log ТЦД 50 ;

ТЦД 50 - доза инфицирует 50% культур клеток;

1 размножен на куриных эмбрионах;

2 полученный путем размножения в диплоидных клетках фибробластов легких человека, WI-38.

Вспомогательные вещества: желатин свиной гидролизованный, среда 199 с солями Хэнкса, среда Игла МЕМ, натрия L-глутамат моногидрат, неомицин (в виде неомицина сульфата), феноловый красный, калия фосфат двухосновной (безводный), калия фосфат однозамещенный, натрия бикарбонат, натрия фосфат двухосновной (безводный), натрия фосфат однозамещенный, сорбит, сахароза.

Растворитель: вода для инъекций.

Вакцина может содержать следовые количества рекомбинантного альбумина человека (rHA).

Форма выпуска: Порошок для суспензии для инъекций.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Оценка иммуногенности и клинической эффективности

Сравнительное исследование с участием 1279 человек, которым вводили М-М-РВАКСПРО ® или вакцину против кори, эпидемического паротита и краснухи с предыдущим составом (с альбумином человека), продемонстрировало одинаковую иммуногенность и безопасность этих препаратов.

Клинические исследования с участием 284 детей с тройной серонегативнистю в возрасте от 11 месяцев до 7 лет, показали, что вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи с предыдущим составом производства компании «Merck & Co, Inc.» является высоко иммуногенной и хорошо переносится. В этих исследованиях однократная инъекция вакцины вызвала появление коревых антител, ингибирующих гемагглютинацию в 95% восприимчивых лиц, паротитная нейтрализующих антител - в 96%, и антител против вируса краснухи, ингибирующих гемагглютинацию - в 99% пациентов.

Оценка иммуногенности у детей в возрасте от 9 до 12 месяцев на момент введения первой дозы

Клиническое исследование было проведено с применением четырехвалентного вакцины против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы, производства компании «Merck & Co, Inc.», что вводилась за 2-х дозовым графику с интервалом в 3 месяца 1620 здоровым лицам в возрасте от 9 до 12 месяцев на момент введения первой дозы.

Профиль безопасности после дозы 1 и 2 был в целом сопоставим для всех возрастных групп.

В группе полного анализа (вакцинированы лица, независимо от титра антител перед вакцинацией) был достигнут высокий показатель серопротекции> 99% относительно эпидемического паротита и краснухи после дозы 2, независимо от возраста вакцинированного на момент введения первой дозы. После введения двух доз показатель серопротекции против кори составил 98,1%, если первую дозу ввели в возрасте 11 месяцев и 98,9%, если первую дозу ввели в возрасте 12 месяцев (достигнуто цель исследования - отсутствие предпочтения). После введения двух доз показатель серопротекции против кори составил 94,6%, если первую дозу ввели в возрасте 9 месяцев, и 98,9%, если первую дозу ввели в возрасте 12 месяцев (не достигнуто цель исследования - отсутствие предпочтения).

Показатели серопротекции против кори, эпидемического паротита и краснухи для группы полного анализа предоставлены в Таблице 1.

Таблица 1 . Показатели серопротекции относительно кори, эпидемического паротита и краснухи через 6 недель после дозы 1 и через 6 недель после введения дозы 2 четырехвалентного вакцины против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы, производства компании «Merck & Co, Inc.». - Группа полного анализа.

степень

(Уровень серопротекции)

 

 

 

 

время

 

Доза 1 в 9 месяцев / доза 2 в 12 месяцев

N = 527

Доза 1 в 11 месяцев /

Доза 2 в 14 месяцев

N = 480

Доза 1 в 12 месяцев /

Доза 2 в 15 месяцев

N = 466

Показатели серопротекции [95% доверительный интервал]

Показатели серопротекции [95% доверительный интервал]

Показатели серопротекции [95% доверительный интервал]

Кир

(Титр ≥ 255 мМЕ / мл)

После дозы 1

72,3%

[68,2; 76,1]

87,6%

[84,2; 90,4]

90,6%

[87,6; 93,1]

После дозы 2

94,6%

[92,3; 96,4]

98,1%

[96,4; 99,1]

98,9%

[97,5; 99,6 |

эпидемический паротит

(Титр ≥ 10

ELISA Ab

единиц / мл)

После дозы 1

96,4%

[94,4; 97,8]

98,7%

[97,3; 99,5]

98,5%

[96,9; 99,4]

После дозы 2

99,2%

[98,0; 99,8]

99,6%

[98,5; 99,9]

99,3%

[98,1; 99,9]

краснуха

(Титр ≥ 10 МЕ / мл)

После дозы 1

97,3%

[95,5; 98,5]

98,7%

[97,3; 99,5]

97,8%

[96,0; 98,9]

После дозы 2

99,4%

[98,3; 99,9]

99,4%

[98,1; 99,9]

99,6%

[98,4; 99,9]

Средние геометрические титры антител (СГТ) после дозы 2 против эпидемического паротита и краснухи были сопоставимы во всех возрастных группах, в то время как СГТ антител к вирусу кори были ниже у лиц, получивших первую дозу в возрасте 9 месяцев, по сравнению с лицами, получили первую дозу в возрасте 11 или 12 месяцев.

Сравнительное исследование с участием 752 человек, которым ввели М-М-РВАКСПРО ® или внутримышечно, или подкожно, продемонстрировало образный профиль иммуногенности при двух способах введения.

Эффективность компонентов предыдущего состава вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи производства компании «Merck & Co, Inc.» была подтверждена в серии двойных слепых контролируемых исследованиях по данной специализации, которые продемонстрировали высокую степень защитной эффективности, обеспечивалась отдельными компонентами вакцины. Эти исследования также показали, что сероконверсия в ответ на вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи отвечала защиты от этих болезней.

Постконтактная вакцинация

Вакцинация лиц, находившихся в контакте с больными или подозрительными корью дикого типа, может предоставить определенную защиту, если вакцину ввести в течение 72 часов после контакта. Однако, если вакцину ввести за несколько дней до контакта, то эффективность защиты является высокой. Нет ни одного однозначному выводу, что вакцинация лиц, находившихся в контакте с больными или подозрительными эпидемическим паротитом или краснухой дикого типа, предоставит защиту.

эффективность

Более 400 000 000 доз вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи с предыдущим составом, производства компании «Merck & Co, Inc.», были распространены в мире в период с 1978-2003 гг .. Широкое применение 2-дозовой вакцинации в Соединенных Штатах, Финляндии и Швеции, привело на> 99% снижение заболеваемости каждой из 3 целевых инфекций.

Девушки-подростки и взрослые женщины (небеременных)

Вакцинация восприимчивых небеременных девушек-подростков и женщин детородного возраста живой атенуйованих вакциной против вируса краснухи показана при соблюдении определенных мер (смотри разделы «Особенности применения» и «Применение в период беременности и кормления грудью»).

Вакцинация восприимчивых женщин постпубертатный возраста оказывает индивидуальную защиту против впоследствии приобретенной инфекции краснухи во время беременности, в свою очередь, предотвращает инфицирование плода и развития врожденных пороков, связанных с этой болезнью.

Ранее вакцинированные дети старше 9 месяцев, которые контактируют с восприимчивыми беременными женщинами, должны быть вакцинированы живой атенуйованих вакциной, содержащей вирус краснухи (например, М-М-РВАКСПРО ® или моновалентная вакцина против краснухи), для снижения риска выкидыша у беременной женщины.

Лица, которые, вероятно, являются восприимчивыми к эпидемического паротита и краснухи

М-М-РВАКСПРО ® показана для вакцинации лиц, которые, вероятно, являются восприимчивыми к эпидемического паротита и краснухи. Лица, которые нуждаются в вакцинации против кори, могут получить вакцинацию М-М-РВАКСПРО ® независимо от их иммунного статуса по эпидемического паротита или краснухи, если моновалентная вакцина против кори недоступна.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 до 8 ° С (в холодильнике). Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.

Примечание
Описание препарата «М-М-Рвакспро» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Все лекарства

М-М-Рвакспро — цены в аптеках

Похожие по действию

ВХОД или регистрация

Забыли пароль?

Войти с помощью:

Вход или РЕГИСТРАЦИЯ

Нажимая «Зарегистрироваться»
вы соглашаетесь с правилами пользования

Войти с помощью:

Назад