Нанотив

Нанотив
5 3

Общая информация

О препарате

Нанотив представляет собой лиофилизированный высокоочищенный концентрат фактора свертывания крови №IX, полученного из свежезамороженной плазмы крови человека. Будучи коагулянтом, Нанотив обладает гемостатическим эффектом.

Показания и дозировка

Показания препарата Нанотив:

Кровотечения, вызванные дефицитом фактора IX (лечение, профилактика); гемофилия, кровотечения вызванные кумариновыми антикоагулянтами (перед экстренным хирурги­ческим вмешательством, в до- и послеоперационное периоды лечения, при травме).

Наиболее рациональным способом определения режима дозирования является установле­ние активности фактора IX в плазме пациента во время курса лечения. Лечение Наноти- вом должно происходить под наблюдением врача-специалиста.

Требуемая доза вычисляется по следующей формуле:

Количество единиц (доза) = масса тела (кг) х желаемое повышение уровня фактора IX (МЕ/децилитр) х 0,8*.

* поправочный коэффициент

Схема лечения при кровотечениях и хирургических вмешательствах

Тяжесть кровотечения / тип хирургиче­ского вмешательства

Необходимый уро­вень фактора IX (МЕ/дл)

Частота введения (часы) / Дли­тельность лечения(дни)

Кровотечение

Умеренные кровотечения: ранние ге­мартрозы, внутримышечные кровотече­ния, кровотечения из слизистой оболоч­ки ротовой полости

20-40

Повторять каждые 24 часа. По крайней мере 1 день, пока эпи­зод кровотечения, как источник боли, будет устранен или до достижения заживления.

Более значительные кровотечения, внутримышечные кровотечения или ге­матомы

30-60

Повторные введения каждые 24 часа в течение 3-4 дней или более, пока боль и острые сим­птомы будут устранены.

Опасные для жизни кровотечения

60-100

Повторные введения каждые 8­24 часа до полного устранения угрозы жизни.

Хирургические вмешательства

 

 

Малые, включая удаление зубов

30-60

Каждые 24 часа, по меньшей мере 1 день до достижения за­живления.

Большие

80-100 (до и после операции)

Повторные введения каждые 8­24 часа, до адекватного зажив­ления раны, затем лечение в среднем 7 дней для поддержа­ния активности фактора IX на уровне 30-60 МЕ/дл

Показано применение внутривенной инъекции со скоростью введения фактора IX 50 ME - 100 ME (0,5-1 мл) в минуту после растворения препарата Нанотив в 5 или 10 мл стериль­ной воды для инъекций соответственно.

В случае сильного, серьезного кровотечения, например, после травмы или желудочно­кишечного, забрюшинного, внутрибрюшного, внутримозгового (после тяжелой травмы черепа, даже при отсутствии первоначально признаков внутричерепного кровотечения) и подобных кровотечений, активность фактора IX/кг веса человека должна быть повышена на 50-100% по сравнению с нормой. Первоначальная активность фактора IX/кг массы тела человека принята за 35-70 ME. Активность фактора IX должна поддерживаться на высо­ком уровне в течение некоторого времени после начала кровотечения.

Дальнейшее лечение Нанотивом должно протекать под наблюдением врача-специалиста и основываться на постоянном определении активности фактора IX в плазме.

В случае незначительного кровотечения, как правило, достаточно однократной дозы. Не­обходимость введения дополнительной дозы определяется клиническими эффектами.

При хирургических вмешательствах необходимо повышать активность фактора IX на 50­100% по сравнению с нормой и поддерживать ее на высоком уровне от 1 до 3 недель. При хирургических вмешательствах обязательна консультация со специалистом по свертыва­нию крови. Активность фактора IX должна постоянно контролироваться.

При удалении зуба необходимо индивидуальное дозирование, которое определяется со­вместно со специалистом по свертыванию крови.

Для продолжительной профилактики кровотечений у больных с тяжелой формой гемофи­лии В, необходимо вводить препарат в дозе от 20-40МЕ/кг массы тела каждые 2-3 дня. В некоторых случаях, особенно у молодых пациентов, может возникнуть необходимость уменьшения интервала между введениями или увеличения дозы.

Передозировка

Сообщений о симптомах при передозировке фактора IX не имеется.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Нанотив:

Общие Другие реакции: У пациентов с тяжелой гемофилией типа В после длительного повторного лечения концентратом фактора IX, могут поя­виться антитела к фактору IX Редкие Общие: Гиперчувствительность к препарату

У пациентов во время лечения препаратами, содержащими IX фактор свёртывания крови может наблюдаться сосудистый отёк, покраснение места инъекции, озноб, приливы, го­ловная боль, генерализованная крапивница, гипотензия, летаргия, тошнота, беспокойство, тахикардия, чувство сдавления в груди, тошнота, рвота, затруднение дыхания, послеопе­рационный тромбоз, появление антител к IX фактору.

Противопоказания

Противопоказания препарата Нанотив:

Повышенная чувствительность к фактору IX и/или другим компонентам препарата, а также ДВС-синдром, острый тромбоз, острый инфаркт миокарда, дефицит фактора VII, острая почечная недостаточность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нанотив несовместим с другими гемостатическими лекарственными средствами вследствие воз­можной контактной активации или инактивации. Аминокапроновая кислота увеличивает риск тромбоза. 

Состав и свойства

фактор свёртывания крови IX (Coagulation factor IX)

Каждый флакон содержит:

Активное вещество - человеческий фактор свертывания крови IX - 500 ME или 1000 ME Вспомогательные вещества: хлорид натрия, L-лизина моногидрохлорид, цитрат натрия безводный.

Каждая упаковка препарата содержит:

Воду для инъекций 5 или 10 мл Набор для введения:

Проводниковая канюля (игла), шприц, игла с фильтром, инъекционная игла, тампоны.

Форма выпуска: 1) лиофилизированный порошок для инъекций 500МЕ и 1000МЕ во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций во флаконах 5мл и 10мл) и набором для введения в упаковке №1

Фармакологическое действие: 

НАНОТИВ - лиофилизированный высокоочищенный концентрат фактора IX, полученно­го из свежезамороженной плазмы крови человека. Для предотвращения риска переноса инфекций, все доноры крови подвергаются строгому обследованию. При получении кон­центрата также проводиться удаление вирусов и их инактивация.

Каждая порция плазмы тестируется на отсутствие антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и вирусу гепа­тита С, а также к поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg).

Фактор IX выделяется из плазмы и очищается методами ионного обмена и аффинной хроматографии. Способ получения также включает взаимодействие с три(н-бутил) фосфа­том и Тритоном Х-100, в результате которого специфически инактивируются капсульные вирусы, такие как ВИЧ и вирусы гепатита В и С. Эта процедура не влияет на некапсуль­ные вирусы (вирус гепатита А или Парвовирус В19). Еще одним важным этапом удаления вирусов является фильтрация с включением вирусоудаляющего модуля. В процессе фильтрации вирусы удаляются в зависимости от их размеров; она эффективна как по от­ношению к капсульным, так и некапсульным вирусам. Однако, с теоретической точки зрения, полное удаление вирусов невозможно. Степень чистоты полученного концентрата очень высокая, примерно в 5000 раз превышает таковую фактора IX обычной плазмы че­ловека.

Условия хранения: Хранить Нанотив невскрытый флакон при температуре +2°С до +8°С, может храниться при темпе­ратуре не выше 25 С в течение 1 месяца в пределах срока годности. Не замораживать. Бе­речь от света.

Примечание
Описание препарата «Нанотив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Все лекарства

Нанотив — цены в аптеках

Похожие по действию

ВХОД или регистрация

Забыли пароль?

Войти с помощью:

Вход или РЕГИСТРАЦИЯ

Нажимая «Зарегистрироваться»
вы соглашаетесь с правилами пользования

Войти с помощью:

Назад