Тиоктацид Производитель: MEDA Pharmaceuticals Switzerland

  

Состав и форма выпуска:

ТИОКТАЦИД® 600 HR

табл. п/о 600 мг фл., № 30

 Кислота тиоктовая600 мг

Прочие ингредиенты: гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная (L-HPC LH-22), гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000, титана диоксид (Е171), тальк, хинолиновый желтый (Е 104), индигокармин (Е132).

№ UA/6616/01/01 от 26.06.2007 до 26.06.2012

ТИОКТАЦИД® 600Т

р-р д/ин. 600 мг амп. 24 мл, № 5

 Кислота тиоктовая600 мг

Прочие ингредиенты: трометамол, вода для инъекций.

В 1 ампуле (24 мл) содержится 952,3 мг трометамоловой соли тиоктовой кислоты (что соответствует 600 мг тиоктовой (альфа-липоевой) кислоты).

№ UA/5289/01/01 от 18.10.2006 до 18.10.2011

  

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Кислота тиоктовая (альфа-липоевая) — эндогенный антиоксидант, образуется в организме при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. Как кофермент митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот.Способствует снижению уровня глюкозы в крови и повышению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В.Участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, стимулирует обмен ХС, улучшает функцию печени, обладает детоксикационным действием при отравлениях солями тяжелых металлов и при некоторых других экзо- и эндоинтоксикациях. Обладает также гепатопротекторным, гиполипидемическим, гипохолестеринемическим, гипогликемическим действием.Применение трометамоловой соли тиоктовой кислоты в р-рах для в/в введения уменьшает выраженность побочных реакций.Гипергликемия, вызванная сахарным диабетом, приводит к накоплению глюкозы на матричных белках кровеносных сосудов и формированию так называемых конечных продуктов избыточного гликозилирования. Этот процесс приводит к снижению эндоневрального кровотока и эндоневральной гипоксии/ишемии, которые сочетаются с повышенной продукцией свободных кислородных радикалов, что приводит к повреждению периферических нервов. Кроме того, продемонстрировано истощение содержания в периферических нервах таких антиоксидантов, как глутатион.В исследованиях на крысах показано, что альфа-липоевая кислота влияет на биохимические процессы, вызванные стрептозотоцин-индуцированным сахарным диабетом, что приводит к улучшению эндоневрального кровотока и повышению уровня физиологического антиоксиданта глутатиона, а также как антиоксидант снижает количество свободных радикалов кислорода в диабетически измененном нерве. Эти эффекты, отмечаемые в эксперименте, указывают на то, что функция периферических нервов при сахарном диабете может быть улучшена с помощью альфа-липоевой кислоты. В первую очередь это относится к сенсорным нарушениям при диабетической полинейропатии, которая может проявиться такими формами парестезии, как ощущение жжения, боли, онемения и формикация.В эксперименте действие альфа-липоевой кислоты подобно действию инсулина, которое выражается в активации усвоения глюкозы нервными, мышечными и жировыми клетками с помощью фосфатидил-инозитол-3-киназы.Фармакокинетика. При применении внутрь происходит быстрое всасывание альфа-липоевой кислоты. Благодаря быстрому распределению в тканях, T1/2 альфа-липоевой кислоты составляет приблизительно 25 мин. Cmax в плазме крови на уровне 4 мкг/мл отмечена приблизительно через 30 мин после приема внутрь 600 мг альфа-липоевой кислоты. В экспериментах на животных (крысы, собаки) с использованием радиоактивных меток выявлено выделение препарата преимущественно почками (80–90%), в основном в форме метаболитов. У человека незначительную часть неизмененного вещества выявляют в моче. Биотрансформация происходит преимущественно за счет окислительного сокращения боковых цепочек (β-окисление) и/или S-метилирования соответствующих тиолов.Благодаря значительному эффекту первого прохождения абсолютная биодоступность альфа-липоевой кислоты (которая определяется как материнская субстанция) при приеме таблеток Тиоктацида, покрытых оболочкой, составляет приблизительно 25% по сравнению с таковой при в/в введении. Подобно р-ру для перорального применения, являющегося стандартом лекарственной формы с максимальным всасыванием, у таблеток Тиоктацида 600 HR — профиль абсорбции с быстрым высвобождением активного вещества, который сопровождается снижением индивидуальной вариабельности. Относительная биодоступность Тиоктацида 600 HR (по сравнению с р-ром для перорального применения) составляет >60%. T1/2 из плазмы крови после в/в введения составляет 20–50 мин. Общий плазменный клиренс — 10–15 мин.

  

Показания:

диабетическая и алкогольная полинейропатия, гиперлипидемия, жировая дистрофия печени, цирроз печени и гепатиты, интоксикации (в том числе солями тяжелых металлов, токсинами бледной поганки), лечение и профилактика коронарного атеросклероза.

  

Применение:

Тиоктацид 600 HR Взрослым назначают по 1 таблетке Тиоктацида 600 HR (что эквивалентно 600 мг альфа-липоевой кислоты) 1 раз в сутки приблизительно за 30 мин до первого приема пищи. Препарат принимают натощак, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Прием препарата во время еды может снизить всасывание альфа-липоевой кислоты, поэтому рекомендуется принимать всю суточную дозу за 30 мин до завтрака, особенно пациентам с признаками мальдигестии.Тиоктацид 600T Дозы препарата и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально. Обычно в/в вводят содержимое 1 ампулы (что соответствует 600 мг тиоктовой кислоты), в тяжелых случаях вводят до 1200 мг в сутки на протяжении 2–4 нед. При необходимости курс лечения повторяют после месячного перерыва.В дальнейшем переходят на пероральную терапию (в дозе 600 мг/сут). В/в введение неразведенного р-ра следует проводить медленно с помощью шприца для инъекций и перфузора со скоростью не более 50 мг/мин, то есть 2 мл р-ра Тиоктацида 600T за 1 мин (время введения должно составлять 12 мин). Из-за светочувствительности активного вещества ампулы следует вынимать из упаковки непосредственно перед применением.Для приготовления инфузионного р-ра можно использовать только изотонический р-р натрия хлорида. Препарат вводят в/в капельно на протяжении 30 мин, перед этим содержимое 1 ампулы препарата Тиоктацид 600T разводят в 0,9% р-ре натрия хлорида до 100–250 мл. Р-р, который вводится пациенту, необходимо защищать от действия солнечного света, например с помощью алюминиевой фольги. Защищенный р-р может храниться на протяжении 6 ч.

  

Противопоказания:

повышенная чувствительность к альфа-липоевой кислоте или к другим компонентам препарата. Детский возраст до 15 лет. Период беременности и кормления грудью.

  

Побочные эффекты:

Таблетки В отдельных случаях сообщалось о развитии такой желудочно-кишечной симптоматики, как тошнота, рвота, боль в желудке и кишечнике, а также диарея.В отдельных случаях могут возникать аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница и зуд.В отдельных случаях из-за улучшения утилизации глюкозы может снизиться ее уровень в крови, что может проявляться типичной гипогликемической симптоматикой (головокружение, повышенная потливость, головная боль и нарушения зрения).Р-р для инъекций Со стороны ЦНС: при быстром в/в введении возможно повышение внутричерепного давления, остановка дыхания. В некоторых случаях после в/в введения наблюдались судороги, диплопия.Со стороны системы крови: точечные кровоизлияния, склонность к кровотечениям, тромбофлебит, пурпура, нарушение функции тромбоцитов.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд; возможны системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.Другие: гипогликемия (вследствие улучшения утилизации глюкозы).

  

Особые указания:

одновременное употребление алкоголя может снизить эффективность препарата, поэтому рекомендуется воздержаться от приема алкоголя в период лечения, а также между курсами терапии.У больных сахарным диабетом, особенно в начале лечения, необходим регулярный контроль уровня глюкозы в крови.Дети. В связи с отсутствием клинического опыта применения Тиоктацида у детей и подростков препарат не следует применять у детей в возрасте до 15 лет.Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только после тщательного сопоставления пользы и риска. При этом лечение альфа-липоевой кислотой должно проводиться только под врачебным контролем. Токсикологические исследования не продемонстрировали репродуктивной токсичности препарата и эмбриотоксического действия. В настоящее время нет сведений о способности альфа-липоевой кислоты проникать в грудное молоко.При применении препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

  

Взаимодействия:

при одновременном применении Тиоктацид снижает эффективность цисплатина. Препарат способен связывать ионы металлов, поэтому его не следует принимать одновременно с препаратами, содержащими соли металлов (железа, магния, кальция). При приеме Тиоктацида внутрь до завтрака препараты, содержащие железо или магний, можно принимать в обед или за ужином.Вследствие возможного усиления гипогликемизирующего эффекта инсулина или пероральных противодиабетических средств рекомендуется проводить регулярный контроль уровня глюкозы в сыворотке крови, особенно в начале терапии Тиоктацидом. В отдельных случаях во избежание гипогликемии может потребоваться снижение доз инсулина или пероральных гипогликемизирующих средств.Нельзя смешивать препарат с р-рами Рингера и декстрозы, р-рами соединений, реагирующих с дисульфидными и SH-группами, этанолом в связи с тем, что тиоктовая кислота образует с ними труднорастворимые химические комплексы.

  

Передозировка:

Симптомы: головная боль, тошнота, рвота. Вследствие случайного или преднамеренного (с суицидальной целью) перорального приема альфа-липоевой кислоты в дозе от 10 до 40 г в сочетании с алкоголем наблюдались признаки тяжелой интоксикации, в некоторых случаях — с летальным исходом. Клинически интоксикация вначале может проявляться в виде психомоторных нарушений или угнетения сознания. Затем, как правило, развиваются генерализованные судорожные припадки и лактатный ацидоз. При значительной передозировке альфа-липоевой кислоты были описаны гипокаликемия, шок, рабдомиолиз, гемолиз, ДВС-синдром, миелосупрессия и полиорганная недостаточность.Лечение: специфического антидота нет. При малейших опасениях по поводу вероятной интоксикации Тиоктацидом (например прием более 10 таблеток по 600 мг взрослым пациентом или более 50 мг/кг ребенком) показана немедленная госпитализация с проведением общетерапевтических мероприятий по детоксикации (искусственное вызывание рвоты, промывание желудка, прием активированного угля).При развитии генерализованных судорог, лактатного ацидоза и других состояний, угрожающих жизни пациента, назначают интенсивную симптоматическую терапию. До настоящего времени не подтверждена эффективность гемодиализа, гемоперфузии или гемофильтрации для ускорения элиминации альфа-липоевой кислоты из организма.

  

Условия хранения:

Таблетки: при температуре 15–25 °C.Р-р для инъекций: в защищенном от света месте при температуре 15–25 °C.

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Тиоктацид» переведена и изложена в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для вашего здоровья.