Генетическое редактирование CRISPR впервые испытали на человеке

Китайские ученые впервые испытали генетическое редактирование CRISPR на человеке. Инъекции модифицированных клеток должны помочь пациенту справиться с метастазирующим раком легких.

Китайские ученые впервые ввели в организм человека клетки, которые содержат гены, отредактированные с использованием революционной технологии CRISPR-cas9. В  рамках клинических испытаний 28 октября команда во главе с онкологом Лу Ю в университете Сычуань в Чэнду ввела модифицированные клетки пациенту с агрессивным раком легкого.

Исследование доктора Лу получило одобрение комиссии по этике еще два года назад, в июле 2016. Но дату старта лечения участников отодвинули. Лу говорит, что культивирование клеток заняло больше времени, чем ожидалось.

Исследователи удалили иммунные клетки из крови реципиента, а затем отключили в них ген с помощью CRISPR-cas9. Отключенный ген кодирует белок PD-1, который «ставит тормоза» на иммунный ответ клетки: раковые заболевания пользуются этой функцией для быстрого размножения.

Вам будет интересно: Что нужно знать об иммунотерапии рака: эффективность, риски и цена

онколог Лу Ю в университете Сычуань в Чэнду

Инъекции модифицированных клеток смогут вылечить рак?

Команда Лу культивировала отредактированные клетки, увеличивая их количество, а затем ввела обратно в организм пациента с метастатическим раком легкого. Есть надежда на то, что без белка PD-1 отредактированные клетки смогут атаковать и победить рак. Доктор Лу говорит, что лечение прошло гладко, и что вскоре участник получит вторую инъекцию. Сообщить подробности он отказался из-за врачебной тайны.

В ближайшее время команда китайских ученых планирует применить технологию CRISPR-cas9 для 10 человек.  Пациенты получат по две, три или четыре инъекции.

Исследование доктора Лу в первую очередь является испытанием безопасности технологии генетического редактирования. В течение 6 месяцев за участниками будут следить, чтобы определить, вызовут ли инъекции серьезные побочные эффекты. Также экспертов интересует, сможет ли CRISPR-cas9 они стать достойной альтернативой лечения рака антителами. 

Источник: Nature

Вам будет интересно: