N'goma JC, Schué M,
Carrière F, Geerlof A, Canaan S.

CNRS - Aix-Marseille Université - Enzymologie Interfaciale et Physiologie de la Lipolyse UPR 9025,
31 chemin Joseph Aiguier, 13402 Marseille cedex 20, France.

Фосфолипаза С (PLCs) играет важную роль в вирулентности и патогенности ряда бактерий. Предыдущее исследование показало, что мутации четырех генов-предикторов plcмикобактерий туберкулеза подавляют рост этих бактерий на поздней стадии инфекции у мышей.

Полного описания этих ферментов еще нет, преимущественно из-за того, что их сложно выработать в большом количестве. С целью выяснения роли фосфолипазы С микобактерий туберкулеза (PLC-A, PLC-B, PLC-Cи PLC-D) большое количество активных растворимых рекомбинантных PLCsбыло выделено и очищено с помощью Mycobacteriumsmegmatis. Эти ферменты показали различные рН- активные профили. PLC-Cбыл наиболее активен из всех четырех рекомбинантов PLCsв кислотной среде. Тестировались индуцированное цитотоксическое воздействие всех ферментов на клеточные линии макрофага RAW264.7 мышей, через прямой или косвенный ферментативный гидролиз клеточно-мембранных фосфолипидов.

Эти результаты открывают новые подходы к характеристике биохимических и структурных показателей микобактериального туберкулеза PLCs, что может привести к разработке новых противотуберкулезных таргетных препаратов. Все микобактериальные фосфолипазы С уже сейчас можно изучать на предмет определения их роли в вирулентности и патогенезе бактерий этого вида.