PRISCA Пренатальный скрининг 2 триместра беременности (14 - 20 недель, оптимально 15 - 17 недель)

Общие сведения

Данная программа предназначена для установления риска наличия хромосомной патологии у плода во II триместре беременности и включает:

1. определение в крови беременной женщины следующих биохимических маркеров:

• альфа-фетопротеина (АФП);
• хорионического гонадотропина (ХГ);
• свободного эстриола;

2. ультразвуковое исследование копчико-теменного размера или бипариетального размера плода с 14-й по 20-ю неделю.

Исследование биохимических маркеров в ходе II триместра беременности позволяет выявить риск наличия у плода следующих нарушений:

• хромосомные нарушения - синдромы Дауна и Эдвардса;
• дефекты нервной трубки и брюшной стенки;
• акушерские осложнения в ходе 3-го триместра беременности.