Цетил

О препарате:

Цетил относится к противомикробным средствам группы цефалоспоринов 2 генерации с выраженной устойчивостью к действию бета-лактамаз.

Показания и дозировка:

Инфекционные процессы, вызванные флорой чувствительной к действию цефуроксима:

• Инфекционно воспалительные процессы ЛОР органов и дыхательных путей

• Инфекционно воспалительные процессы костно-суставной системы

• Инфекционно воспалительные процессы урогенитального тракта

• Инфекционно воспалительные процессы мягких тканей и кожные заболевания

• Профилактика пред - и постоперационных осложнений

Препарат используется для перорального приема. Принимать вместе с пищей.

Среднетерапевтическая доза для взрослых – 250 мг 2х кратно в сутки. Максимальная доза до 500 мг 2х кратно в сутки в случае острого процесса или обострения. Лечение пневмонии предусматривает прием препарата по 500 мг 2х кратно в стуки. ХПН при СКФ менее 20 мл/мин рекомендованная доза препарата уменьшается.

Детская возрастная группа: инфекционные процессы средней тяжести - среднетерапевтическая доза 10 мг/кг. От 6ти до 24 месяцев – 125 мг 2х кратно в сутки (путем деления таблетки, измельчая и добавляя в пищу). От 2х лет до 12ти лет – по 125-250 мг 2х кратно в сутки. После 12 лет используют дозировки для взрослых. Острый отит у детей после 2х лет – среднетерапевтическая доза 250 мг 2х кратно в сутки.

Передозировка:

В случае превышения рекомендованных доз возможно развитие судорожных проявлений и возбуждения. Проводится промывание желудка, прием сорбентов. Эффективно используется диализ для устранения проявлений передозировки.

Побочные эффекты:

Терапия Цетилом характеризуется хорошей переносимостью. В редких случаях отмечаются побочные реакции в виде диспепсических явлений, нарушений стула, псевдомембранозного колита, стоматита, желтухи, головокружения, сонливости, судорожных реакций, снижения слуха, вагинита, дизурических проявлений.

В случае гиперчувствительности возможно проявление синдрома Стивенса — Джонсона и Лайела, ангионевротического отека.

Изменение лабораторных показателей – повышение эозинофилов, снижение СКФ, снижение гемоглобина, повышение печеночных ферментов.

Противопоказания:

Не использовать Цетил при непереносимости цефалоспоринов или пенициллинов. Препарат противопоказан во время беременности и лактации.

Кровотечения любой этиологии является противопоказанием к использованию препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное использование антацидов с Цетилом уменьшает биодоступность последнего.

Аминогликозиды, фуросемид, этакриновая кислота усиливают нефротоксическое действие Цетила и повышают вероятность развития ПН.

Не смешивать Цетил с аминогликозидами, т.к. препараты не совместимы фармакологически.

Состав и свойства:

Действующее вещество - цефуроксима аксетил.

В 1 таблетке цефуроксима аксетил 250 мг.

В 1 таблетке цефуроксима аксетил 500 мг.

Форма выпуска:

• Таблетки п/о 250 мг в стрип-упаковке, № 10.

• Таблетки п/о 500 мг в стрип-упаковке, № 10.

Фармакологическое действие:

Бактерицидный эффект проявляется за счет связывания с пенициллинсвязывающими белками, которые расположены на стенке бактерий. Это приводит к дезорганизации и структурным изменениям оболочки клетки, вызывает последующее повышение осмотического давления внутри микробной клетки, что приводит к ее разрушению и гибели.

Цефуроксим ацетил имеет оптимальный спектр в отношении грамм (+) и грамм (-) бактерий. Проявляет выраженное действие относительно золотистого стафилококка, включая пенициллинрезистентные виды, Staph. epidermidis, H. influenzae, Step. Pyogenes, Strep. Mitis, клебсиелы, энтеробактера, кишечной палочки, , Salmonella typhi., Proteus vulgaris, Proteus morganii. Аэробные грамм (+) микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазу, кроме метициллинрезистентных), аэробные грамм (-) микроорганизмы: E. coli, H. influenza (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазу), H. parainfluenza, Klebseilla pneumoniae, Moraxella catarmalis, Neissena gonorrhoeae (виды не вырабатывающие бета-лактамазу). Бактерицидное действие наблюдается против Moraganella morganii, Pr. mirabilis.

Цефуроксим ацетил при поступлении в ЖКТ под воздействием гидролиза превращается в активное вещество – цефуроксим. Биодоступность препарата 50% и повышается при одновременном приеме вместе с пищей. Максимальная концентрация препарата в крови наблюдается пропорционально относительно увеличению дозы. Наблюдается связь цефуроксима с белками альбуминами до 50%. Средняя Смах соответствует 2-3 часам. Период полувыведения равен 60-120 минут. Выводится в неизменном виде с мочой. До 50% цефуроксима элиминируется с мочой в течение 12 часов.

Условия хранения:

Рекомендованный температурный режим хранения до 25 градусов Цельсия. Хранится в сухом месте.

Код ATX