Генетическое редактирование: победа над болезнями или угроза человечеству?

Генетическое редактирование: победа над болезнями или угроза человечеству?

Точечное генетическое редактирование может навсегда решить проблему наследственных заболеваний. С другой стороны есть и опасность в применении таких технологий.

генетическое редактирование

Важнейшей задачей биологической и медицинской науки во все времена было разгадка причин заболеваний и поиск методов их лечения. Стоит отметить, что многого мы сумели добиться. В частности, мы почти полностью одержали победу над большинством инфекционных заболеваний. Больших успехов достигла хирургия, которая сегодня позволяет решать серьезные проблемы, например, протезирование конечностей или устранение пороков развития сердца. В то же время есть большая группа заболеваний, против которых медицина и ныне бессильна. Это наследственные болезни, причина которых кроется в ДНК – нашей информационной базе, которая определяет развитие живого организма.

Новая эра в биологии и медицине

Впервые структуру ДНК расшифровали в середине прошлого века. Примерно с 70-х годов началось бурное развитие биомедицинских технологий и генной инженерии. Ученые научились осуществлять множество различных манипуляций с генетическим материалом. Самой большой мечтой ученых-генетиков и молекулярных биологов была победа над наследственными заболеваниями. Что делать, если болезнь закодирована в ДНК? Это не инфекция, которую можно устранить антибиотиками. Это серьезное нарушение программы развития клетки, и чтобы его изменить, нужно перепрограммировать каждую клетку. Как же это сделать?

С каждым годом ученые все ближе подходят к получению инструментария, который позволил бы им осуществить редактирование генетической информации. Несколько исследовательских групп заявили, что они в состоянии удалить мутации в половых клетках, которые могут стать причиной развития наследственных заболеваний у будущего ребенка. В частности, недавно американская группа исследователей с помощью новой технологии генетического редактирования CRISPR/Cas9 успешно произвела коррекцию мутаций, приводящих к развитию миодистрофии Дюшена у мышей. По заявлению ученых, такая же методология редактирования может быть применена и в отношении людей.

Вам будет интересно: Медитация заставит гены лучше работать?

Генетическая инженерия

Этические вопросы и опасность новых технологий

С помощью новых технологий редактирования генетической информации человечество в будущем может полностью избавиться от наследственных заболеваний. Такие болезни, как синдром Дауна, синдром Патау, миодистрофия Дюшена и другие могут уйти в небытие. Казалось бы, от таких технологий только польза. Но далеко не все с воодушевлением смотрят на возможность генетических манипуляций с человеческими клетками.

Многие ученые выступают с резкой критикой точечного редактирования. Существуют этические стороны такой манипуляции. Такие технологии могут нанести большой ущерб будущим поколениям. К сожалению, пока ученые не до конца изучили феномен жизни, и проводить такие манипуляции крайне опасно. Ученые, выступающие против введения новых геномных технологий, призывают своих коллег изначально разработать некий кодекс, согласно которому они бы действовали. В настоящее время эти технологии развиваются очень быстро, и есть опасность того, что они могут быть использованы не в благих целях.

Аркадий Галанин

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

Генетические заболевания: когда родителям нужно быть бдительными

Ужасные законы генетики: 10 страшных и необычных мутаций

Апоптоз клеток: почему он не всегда работает?

Поделиться:
Оценка
- 4 из 5 возможных (2 отзывов)