Ребенок от трех родителей – украинский научный прорыв

Ребенок от трех родителей – украинский научный прорыв

В 2015 году правительство Великобритании узаконило новый метод искусственного оплодотворения, позволяющий родить здорового ребенка женщинам-носителям тяжелых генетических заболеваний: слепоты, диабета, умственных расстройств, болезней печени, почек и сердца. Революционную технологию быстро освоили украинские специалисты: в клинике репродуктивной медицины «Надия» удалось достичь первой в мире беременности после переноса ядер ДНК родителей в лишенную собственного ядра донорскую цитоплазму.

Зачем рожать ребенка от трех родителей

В 2012 году англичанка Шарон Бернарди потеряла последнего из 7 детей. Все они погибли из-за генетической болезни, которая «содержалась» в материнской митохондриальной ДНК. Отчаявшаяся женщина обратилась к британскому правительству с просьбой разрешить ей пройти процедуру извлечения митохондрий и родить здоровых детей. В 2015 году Парламент Великобритании принял соответствующий закон, позволяющий проводить замену цитоплазмы для пациенток с митохондриальными заболеваниями.

Понятие «ребенок от трех родителей» появилось с легкой подачи журналистов британской службы BBC. Фактически оно неправильное: ребенок получает ядра от мамы, а донор дает лишь цитоплазму – «энергию», без которой эмбрион не смог бы развиваться.

Инновационный метод искусственного оплодотворения может использоваться для предотвращения митохондриальных болезней у новорожденных, для помощи пациенткам, у которых эмбрионы не развиваются или имеют неправильный хромосомный набор.

Митохондриальные болезни

Седьмой ребенок Шарон Бернарди скончался от тяжелого генетического заболевания в 21 год.

Как работает метод пронуклеарного переноса ядер

Беременность пациентки с нарушениями раннего этапа развития эмбриона наступила благодаря пронуклеарному переносу ядер:

19 мая в клинике «Надия» эту процедуру провели впервые, и у 29-летней женщины, эмбрионы которой неспособны развиваться, наступила беременность. После переноса в здоровую донорскую цитоплазму с нормальными митохондриями, эмбриональные клетки начали дробиться.

- Это достаточно эффективный метод. Выход качественных эмбрионов очень хороший. В этом мы уникальны. Но пока у нас нет рожденного ребенка, мы не можем говорить об этом миру. Мы ждем и исследуем, - рассказал на пресс-конференции в УНИАН эмбриолог клиники «Надия» Павел Мазур.

Что такое митохондриальные болезни и как их диагностируют

До рождения больного ребенка диагностировать митохондриальные заболевания очень сложно: женщины-носители могут не иметь клинических симптомов, и болезнь определяют постфактум. Сегодня специалисты клиники «Надия» ищут пациенток с митохондриальными заболеваниями по всему миру, потому что в Украине их диагностикой и ведением пока не занимаются.

В метеринских митохондриях находится 37 генов, которые кодируют специфические болезни:

В целом мутации в генах митохондрий вызывают множество нарушений, которые являются причиной инвалидности или ведут к преждевременной смерти. Они встречаются нечасто: 1 случай на 5000 человек.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: ЖЕНСКОЕ БЕСПЛОДИЕ ПОБЕДЯТ НАПЕЧАТАННЫЕ НА 3D-ПРИНТЕРЕ ЯИЧНИКИ

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: УЖАСНЫЕ ЗАКОНЫ ГЕНЕТИКИ: 10 СТРАШНЫХ И НЕОБЫЧНЫХ МУТАЦИЙ

Поделиться:
Оценка
- 4.67 из 5 возможных (3 отзывов)