Сдала кровь на мутации генов и выявили следующее: мутация метилентетрофолатредуктазы-гетерозигота; мутация фибриногена бета-гомозигота; мутация ингибитора...

Сдала кровь на мутации генов и выявили следующее: мутация метилентетрофолатредуктазы-гетерозигота; мутация фибриногена бета-гомозигота; мутация ингибитора активатора плазминогена-гетерозигота. Означает ли это что я болею генетической тромбофилией?

Ответы врачей 1

5030

Вознюк Валерий Петрович

гематолог

Задать вопрос

Загрузить изображение

Изображение будет видно только врачу, и не будет показано пользователям сайта на страницах консультаций. ^* Ваш е-мейл конфиденциален и не будет доступен другим пользователям

Адрес: г.Киев, ул.Рижская 1, Институт гематологии и трансфузиологии АМН Украины

Телефон: 044-491-86-42

Подробнее о враче

Этих тестов недостаточно для установления этого диагноза. Необходимо серъезное функциональное исследование гемостаза с определением активности факторов свертывания, оценки состояния фибринолиза и функционального состояния тромбоцитов, оценить активность физиологических антикоагулянтов. Имея данные генетического исследования и функционального исследования гемостаза можно говорить о диагностике тромбофилии. Валерий Вознюк.

Консультации на сайте likar.info носят ознакомительный характер. Перед лечением проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.