Трексил нео

О препарате:

Активное вещество препарата - дезлоратадин - является антагонистом гистамина длительного действия, который не оказывает седативного воздействия и имеет избирательную активность антагониста периферических Н1-рецепторов.

Показания и дозировка:

Трексил Нео показан для быстрого устранения симптомов аллергического ринита, таких как выделения из носа, чихание, зуд, заложенность носа, отек, а также зуд, покраснение глаз, зуд неба, слезотечение, кашель. Препарат также применяется для устранения проявлений, связанных с крапивницей (например, зуд, высыпания).

Лекарственный препарат Трексил Нео принимают внутрь. Для устранения проявлений, связанных с крапивницей и аллергическим ринитом, Трексил Нео получают внутрь независимо от еды. Взрослым, детям старше двенадцати лет следует принимать по 5 мг (1 таблетка) 1 раз/сутки. Лечение интермиттирующего аллергического ринита (присутствие симптомов меньше 4 дней в неделю либо меньше 4 недель) нужно проводить с учетом анамнестических данных - прекратить после исчезновения проявлений и восстановить после повторного их появления. При персистирующем аллергическом рините (присутствие симптомов больше 4 дней в неделю либо дольше 4 недель) нужно продолжать терапию на протяжении всего периода контакта с аллергеном.

Передозировка:

В случае передозировки показаны стандартные мероприятия, направленные на выведение неадсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое лечение.

При случайном применении препарата в высоких дозах до 45 мг (в 9 раз превышавшие рекомендуемые) серьезных нежелательных реакций не выявлено.

Трексил Нео не выводится при гемодиализе, возможность его выведения при перитонеальном диализе не установлена.

Побочные эффекты:

Самыми распространенными неблагоприятными явлениями были повышенная утомляемость, сухость во рту и головная боль. Другие побочные эффекты, о которых сообщалось очень редко во время постмаркетингового периода, перечислены ниже.

• Общие нарушения: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, крапивница).

• Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение уровня печеночных ферментов, билирубина, гепатит.

• Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации.

• Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение.

• Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к лоратадину.

Безопасность применения препарата в период беременности не установлена. Поэтому применять таблетки Трексил Нео в период беременности не рекомендуется.

Дезлоратадин проникает в грудное молоко, следовательно, применять препарат в период кормления грудью не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Дезлоратадин, принятый одновременно с алкоголем, не потенцирует эффекты алкоголя, которые могут снижать работоспособность. При одновременном введении эритромицина или кетоконазола любых клинически значимых взаимодействий не отмечено.

В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.

Состав и свойства:

Дезлоратадин 5 мг.

Форма выпуска:

• табл. п/плен. оболочкой 5 мг блистер, № 10.

Фармакологическое действие:

Дезлоратадин — это антагонист гистамина длительного действия, не оказывающий седативного эффекта, с селективной активностью антагониста периферических рецепторов Н1. После перорального приема дезлоратадин избирательно блокирует периферические рецепторы гистамина Н1, чтобы это вещество не попало в ЦНС. Дезлоратадин проявляет противоаллергические свойства. Подавляет высвобождение провоспалительных цитокинов, таких как ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-13, из тучных клеток/базофилов человека, а также угнетает экспрессию молекулы адгезии Р-селектина на эндотелиальных клетках.

Дезлоратадин не проникает в ЦНС.

Дезлоратадин определяется в плазме крови через 30 мин после приема. Cmax дезлоратадина в плазме крови достигается через 3 ч, T½ составляет в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его T½ (≈27 ч) и количеству применений (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне 5–20 мг. Дезлоратадин умеренно (83–87%) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе 5–20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено. Фермент, ответственный за метаболизм дезлоратадина, пока не идентифицирован, поэтому не исключены некоторые взаимодействия с другими лекарственными препаратами. Дезлоратадин не подавляет CYP 3A4 in vivo, а исследования in vitro показали, что этот препарат не подавляет CYP 2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида. Пища не влияет на распределение дезлоратадина.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

• Форма продажи:

  безрецептурный
• Действующее в-о:

  Дезлоратадин