Ровацид

Ровацид
4.5 4

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Спирамицин
  • Фарм. группа:
    Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате

Ровацид - антибактериальное лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Ровацид:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к спирамицина микроорганизмами:

ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, отит); бронхолегочные заболевания (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, включая атипичную пневмонию, вызванную легионеллами, микоплазмами, хламидиями) генитальные и урологические негонококковые инфекции (простатит, уретрит); заболевания, передающиеся половым путем: генитальный и экстрагенитальной хламидиоз, сифилис, гонорея (у больных с аллергией к препаратам пенициллинового ряда) инфекции кожи и мягких тканей (рожа, вторичные инфицированные дерматозы, абсцессы и флегмоны) инфекции в стоматологии токсоплазмоз (включая токсоплазмоз беременных) профилактика рецидивирующего ревматизма у лиц с аллергией на пенициллин; профилактика менингококкового менингита у лиц, контактировавших с больным.

Внутрь. Таблетку Ровацид нельзя разжевывать и делить.

Для взрослых суточная доза составляет 6000 000-9 000 000 МЕ в сутки, кратность приема -

2-3 раза / сут.

Детям с массой тела 20 кг и более назначают 1500000 МЕ / 10 кг массы тела в сутки, кратность приема - 2-3 раза / сут. Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от клинической ситуации (в среднем 7-10 дней).

Для профилактики менингококкового менингита взрослым назначают препарат в дозе 3000000 МЕ каждые 12:00 в течение 5 дней детям с массой тела 20 кг и более - 75 000 ЕД на 1 кг массы тела каждые 12:00 в течение 5 дней.

Передозировка

В случае передозировки препаратом Ровацид возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: при необходимости промывают желудок, проводят симптоматическую терапию.Специфического антидота нет.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Ровацид:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастральной области, в отдельных случаях - псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны нервной системы: преходящие парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы возможно удлинение интервала QT на ЭКГ.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - острый гемолиз, единичные случаи васкулита, в том числе пурпура Шенлейна-Геноха, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд очень редко - ангионевротический отек, анафилактический шок.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к спирамицина и других компонентов препарата Ровацид. Период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении с препаратами, содержащими комбинацию леводопы и карбидопы, возможно снижение уровня леводопы в плазме.

Противопоказано одновременное применение Ровациду ® с лекарственными средствами, которые вызывают трепетание и мерцание желудочков: антиаритмическими средствами Iа класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид), антиаритмическими средствами III класса (амиодарон, соталол, дофетилида, ибутилид). Нельзя применять Ровацид ® одновременно с лекарственными средствами, которые содержат алкалоиды спорыньи.

Состав и свойства

действующее вещество: sриramycin;

таблетка 1500000 МО: 1 таблетка содержит спирамицина в пересчете на 1500 МЕ / мг и сухое вещество 0,3846 г (1500000 МЕ)

таблетка 3 млн МЕ 1 таблетка содержит спирамицина в пересчете на 3900 МЕ / мг и сухое вещество 0,7692 г (3 млн МЕ)

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, крахмал кукурузный, кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, натрия лаурилсульфат;

состав пленочной оболочки : гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза (5)), кандурин (серебряный блеск), полиэтиленгликоль 4000, титана диоксид (Е 171).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика. К спирамицина чувствительны такие микроорганизмы: Streptococcus spp ., Метициллин-чувствительные стафилококки ( Staphylococcus aureus - имеет умеренную чувствительность) Branhamella catarralis ; Bordetella pertussis ; Campylobacter spp .; Corynebacterium diphtheriae ; Coxiella spp .; Chlamidia spp .; Treponema spp .; Leptospira spp .; Actinomyces spp .; Eubacterium spp .; Porphyromonas spp .; Mobiluncus spp .; N. gonorrhoeae, N. meningitidis; Ureaplasma urealyticum;Legionella pneumophila; Toxoplasma gondii.

К препарату умеренно чувствительны: Haemophilus influenzae, Bacteroides fragilis, Vibrio cholerae;Staphylococcus aureus.

Резистентные к спирамицину: Enterobacteriaceae; Acinetobacter; Nocardia; Pseudomonas ; метициллин-резистентные стафилококки.

Активность спиромицину относительно Toxoplasma gondii была доказана in vitro и in vivo. Из-за отсутствия клинических показаний некоторые разновидности бактерий в спектре не указаны.

Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилах, моноцитах, перитонеальных и альвеолярных макрофагах). Это свойство обеспечивает эффективность спирамицина в лечении инфекций, вызванных внутриклеточными возбудителями. Спиромицин действует бактериостатически, нарушая внутриклеточный синтез белка.

Фармакокинетика. Всасывание спирамицина быстрое, однако неполное, с большой вариабельностью (от 10 до 60%). Прием пищи не влияет на степень всасывания спирамицина при пероральном применении. После приема 6000000 МО спирамицина максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1,5-3 ч и составляет 3,3 мкг / мл. Степень связывания с белками плазмы составляет 10%. Период полувыведения составляет примерно 8:00.

Спирамицин значительной степени попадает в легкие (20-60 мкг / г), миндалины (20-80 мкг / г), инфицированные воздухоносные пазухи (синусы) (75-110 мкг / г), кости (5-100 мкг / г). Проникает в грудное молоко. Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость. На 10-й день после окончания лечения спирамицином в почках, печени и селезенке концентрация удерживается на уровне

5-7 мкг / г. Метаболизм спирамицина происходит в печени с образованием химически неидентифицированных, но активных метаболитов.

Очень значительное количество препарата выделяется с желчью: уровень концентрации спирамицина в желчи в 15-40 раз выше, чем в сыворотке крови. Спирамицин в значительном количестве выводится с калом. Менее 10% введенной дозы выводится с мочой.

Условия хранения: Хранить Ровацид следует в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

Примечание
Описание препарата «Ровацид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Все лекарства

Ровацид — цены в аптеках

Похожие по действию

ВХОД или регистрация

Забыли пароль?

Войти с помощью:

Вход или РЕГИСТРАЦИЯ

Нажимая «Зарегистрироваться»
вы соглашаетесь с правилами пользования

Войти с помощью:

Назад