Лорфаст

О препарате

Лорфаст - антигистаминное средство для системного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Лорфаст:

Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

Внутрь, во время еды.

Взрослым и детям старше 12 лет по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

Детям до 12 лет с массой тела более 30 кг: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

Не требуется коррекция дозы у пациентов пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью.

Передозировка

Передозировка препарата Лорфаст:

Может проявляться усилением антихолинергических эффектов: сонливостью, тахикардией и головной болью.

Лечение симптоматическое. Рекомендуется промывание желудка, назначать активированный уголь, энтеросорбенты, солевые слабительные средства. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Лорфаст:

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая: кожная сыпь, крапивница, зуд, анафилаксия.

Со стороны нервной системы: нервозность, повышенная утомляемость, чувство тревоги, возбуждение (у детей), головокружение, головная боль редко - астения, сонливость, депрессия, бессонница.

Со стороны кожи и подкожных тканей: дерматит, алопеция.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту, гастрит, повышение аппетитанарушение функции печени.

Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа, синусит, кашель.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение уровня артериального давления, тахикардия, сердцебиение.

Другие: боль в спине, боль в груди, лихорадка.

Противопоказания

Лорфаст противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к активному веществу или к любому другому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Ингибиторы микросомальных ферментов печени - эритромицин, кетоконазол и циметидин - увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, но это повышение никак не проявлялось клинически, в том числе по данным ЭКГ. Индукторы микросомальных ферментов печени - фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты - снижают эффективность Лорфасту и уменьшают его концентрацию в плазме крови. Препарат усиливает угнетающее действие алкоголя на психомоторные реакции. Одновременное применение лоратадина с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 может приводить к повышению уровня лоратадина, что, в свою очередь, усиливает побочные эффекты.

Состав и свойтва

действующее вещество : лоратадин;

1 таблетка содержит лоратадина 10 мг

вспомогательные вещества: кальция фосфат двухосновной, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный кукурузный, натрия крахмала (тип А), магния стеарат, очищенный тальк, кремния диоксид коллоидный.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Лорфаст - трициклический селективный блокатор периферических Н ₁ -гистаминовых рецепторов. При применении в рекомендуемой дозе не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. Продолжительность лечения не влияет на показатели жизненно важных функций, результаты лабораторных анализов, данные обследования больного, электрокардиограмму, препарат оказывает значительное влияние на активность Н ₂ -гистаминовых рецепторов. Не блокирует захват норэпинефрина и фактически не влияет на сердечно-сосудистую систему или на активность водителя ритма.

После приема внутрь препарат хорошо всасывается и метаболизируется под влиянием CYP3A4 и CYP2D6. Основной терапевтически активный метаболит - дезлоратадин. Время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина в плазме крови составляет 1-1,5 часа и 1,5-3,7 ч соответственно. Лоратадин и его метаболит хорошо связываются с белками плазмы крови.

Биодоступность лоратадина и дезлоратадина прямо пропорциональна дозе.

Прием пищи незначительно удлиняет время всасывания лоратадина, но не влияет на клинический эффект.

У больных с хронической почечной недостаточностью значение фармакокинетических параметров не увеличивались по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Период полувыведения значительно не менялся, а гемодиализ не влиял на фармакокинетику лоратадина и его метаболитов.

У больных с алкогольным поражением печени наблюдалось повышение уровня фармакокинетических параметров лоратадина вдвое, в то время как фармакокинетический профиль метаболита не менялся по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и его метаболита составлял 24 часа и 37 часов соответственно и увеличивался в зависимости от тяжести заболевания печени.

Условия хранения: Хранить Лорфаст следует в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

• Форма продажи:

  безрецептурный
• Действующее в-о:

  Лоратадин
• Производитель:

  Кадила Фармасьютикалз Лтд, Индия
• Фарм. группа:

  Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

• R

  Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
• R06

  Антигистаминные средства для системного использования
• R06A

  Антигистаминные средства для системного использования
• R06AX

  Прочие антигистаминные средства для системного использования
• R06AX13

  Лоратадин