| 2013-10-18 17:25:40
Здравствуйте!Мой сын(15
Здравствуйте!Мой сын(15.5) лет уже почти 3 года наблюдается у гематолога.Диагноз:вторичная полицетимия или этитроцитоз.Очень высокий гемоглобин:185-192.гематокрит:66%.
В апреле этого года лежал в областной клинике на обследовании.3 недели всевозможных анализов,но диагноз не поставлен.Брали костномозговую пункцию и трепанобиопсию.Заключение:большое количество крупных клеток с еозинофильной цитоплазмой и неправильной формы ядрами(мегакариоцитов) и клеток красного кровяного ростка.
Еще в ОАК высокий процент ретикулоцитов-25%,и эритроциты 5.6.
Очень густая кровь-несколько раз колют палец для забора.Врачи сказали прямо.что сделали все.что могли и причина такого состояния неизвестна.Направляют в киев в Охматдет.
Вопрос об возможном онко остался без ответа.
Хотелось бы узнать.чем опасно такое состояние,какие еще обследования необходимо пройти.Можно ли физ.нагрузки(физ.ра в школе).Сын не курит.алкоголь не употребляет,живем в квартире.в экологически чистом районе.
Есть ли какой то процент подозрений на онкоболезнь?
Буду благодарна за любую информацию.С ув.-Татьяна
Ответы врачей 1
5030
Вознюк Валерий Петрович
гематолог
Адрес: г.Киев, ул.Рижская 1, Институт гематологии и трансфузиологии АМН Украины
Телефон: 044-491-86-42
Чтобы определиться с полицитемией следует провести генетическое исследование в институте онкологии (рака) на так называемую JAK (ЖАК) мутацию. Если эта мутация будет выявлена, то это полицитемия. Если нет, то следует проводить дальнейшие исследования на базе Охматдет.
Валерий Вознюк.
Консультации на сайте likar.info носят ознакомительный характер. Перед лечением проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.
