Миопатия

Миопатия

Миоп​атия (др.-греч. μῦς — «мышца», πάθος — «болезнь, страдание») – прогрессирующее, наследственное нервно-мышечное заболевание хронического характера при котором поражается мышечная ткань.

Причины возникновения

Основные причины развития миопатий:

  • наследственный фактор, характерен для наследственных миопатий;
  • генетический дефект;
  • гормональные нарушения в организме больного (например, нарушения в работе щитовидной железы);
  • системные заболевания соединительной ткани.

Симптомы миопатии

  1. Постоянная слабость в мышцах, которая не пропадает даже после отдыха или уменьшается незначительно.
  2. Атрофия мышечной ткани. Мышцы истончаются, становятся малоактивными.
  3. Мышечный тонус значительно снижается, мышцы становятся вялыми и дряблыми.
  4. Искривление позвоночника, возникает вследствие неспособности мышечного каркаса поддерживать туловище в анатомическом положении.
  5. Псевдогипертрофии, в результате истончения одних отделов конечностей другие выглядят значительно увеличенными.

Диагностика

Основные этапы диагностики:

1. Анализ анамнеза и жалоб пациента:

- определение времени появлений первых жалоб;

- как проходило развитие в младенческом и детском возрасте;

- были ли в семье случаи миопатии у близких родственников.

2. Неврологический осмотр:

- оценка степени выраженности мышечной слабости;

- наличие у больного характерно выраженной атрофии мышц (тонкие руки и ноги, псевдогипертрофии);

- оценка мышечного тонуса пациента;

- оценка наличия деформаций скелета;

- оценка рефлексов конечностей;

3. Лабораторный анализ крови.

4. Определение уровня гормонов щитовидной железы.

5. Биопсия мышц.

6. Генетическое исследование.

Виды заболевания

Выделяют две основные формы миопатий: первичную и вторичную.

1. Первичные миопатии, в большинстве случаев, имеют наследственный характер. К первичным принадлежат:

- врожденные миопатии - развиваются в младенческом возрасте;

- ранние детские миопатии - развиваются в возрасте 5-10 лет;

- юношеские миопатии - развиваются в подростковом возрасте;

2. Вторичные миопатии, развиваются на фоне других патологий и являются второстепенными (например, в случае эндокринных нарушений, острых отравлений и т.п.).

В зависимости от степени выраженности миопатии и ее локализации в различных отделах конечностей, выделяют:

- преимущественно проксимальные, ярко выраженная мышечная слабость в отделах конечностей, которые расположены ближе к туловищу;

- преимущественно дистальные, мышечная слабость выражена в отделах конечностей, которые расположены дальше от туловища;

- смешанные - сочетают в себе обе формы.

Действия пациента

Больному необходима врачебная помощь и подбор рационального лечения.

Лечение миопатии

При наследственной форме миопатии полного выздоровления не наступает. Терапия проводится симптоматическая, направлена она на устранение симптомов заболевания и улучшения качества жизни пациента.

К основным методам лечения миопатии принадлежат:

  • методы ортопедической коррекции. В целях коррекции необходимо использование специальных устройств, помогающих больному самостоятельно передвигаться (ортезы, кресла-коляски);
  • дыхательная гимнастика. Использование данного метода направлено на улучшение процесса вентиляции легких и снижение риска развития воспалительных процессов в легких;
  • лечебная гимнастика - включает в себя комплекс упражнений, направленный на воспаление потребности мышц тела в двигательной активности. Применение данного метода замедляет развитие атрофии мышц;
  • рациональный подбор профессии;
  • миопатия, развившаяся вследствие избытка гормонов щитовидной железы, подлежит лечению при помощи препаратов антагонистов тиреоидных гормонов - тиреостатиков;
  • миопатии, причиной развития которых послужили системные заболевания соединительной ткани (напр. склеродермия), лечатся при помощи стероидных гормонов и цитостатиков.

Осложнения

У больного с миопатией могут развиться следующие осложнения:

  • в случае вовлечения в патологический процесс дыхательной мускулатуры может развиться дыхательная недостаточность;
  • невозможность передвигаться без посторонней помощи;
  • застойные пневмонии;

При развитии вышеуказанных осложнений риск летального исхода значительно возрастает.

Профилактика миопатии

Возможно проведение профилактики наследственных миопатий в случае, если ранее в семье уже имели место подобные заболевания. В этих целях, проводится медико-генетическое консультирование семейной пары, для оценки риска рождения ребенка с миопатией.

Оценка
- 3.73 из 5 возможных на основе 11 голосов
Новости партнеров

Статьи по теме

Метамерный метод лечения. Мнения экспертов.

Метамерный метод лечения. Мнения экспертов.

Метамерный метод лечения. Мнения экспертов.
02 окт 2019
Нервные клетки восстанавливаются, даже если вам 90!

Нервные клетки восстанавливаются, даже если вам 90!

Нервные клетки восстанавливаются, даже если вам 90!
25 апр 2019
Эпилепсия: современные методы лечения

Эпилепсия: современные методы лечения

Эпилепсия: современные методы лечения
14 апр 2019
Жизнь после инсульта – шаг за шагом к активной деятельности

Жизнь после инсульта – шаг за шагом к активной деятельности

Жизнь после инсульта – шаг за шагом к активной деятельности
31 дек 2018
Кокос может спасти от болезни Альцгеймера: рецепты с кокосовым молоком

Кокос может спасти от болезни Альцгеймера: рецепты с кокосовым молоком

Кокос может спасти от болезни Альцгеймера: рецепты с кокосовым молоком
12 дек 2018
Шесть ситуаций, при которых ошибочно диагностируют эпилепсию

Шесть ситуаций, при которых ошибочно диагностируют эпилепсию

Шесть ситуаций, при которых ошибочно диагностируют эпилепсию
23 ноя 2018
Новое открытие в профилактике болезни Альцгеймера

Новое открытие в профилактике болезни Альцгеймера

Новое открытие в профилактике болезни Альцгеймера
19 ноя 2018
Что такое инсульт и почему он возникает?

Что такое инсульт и почему он возникает?

Что такое инсульт и почему он возникает?
29 окт 2018
Найдена причина заикания

Найдена причина заикания

Найдена причина заикания
28 окт 2018
Показать больше статей

ВХОД или регистрация

Забыли пароль?

Войти с помощью:

Вход или РЕГИСТРАЦИЯ

Нажимая «Зарегистрироваться»
вы соглашаетесь с правилами пользования

Войти с помощью:

Назад