Расшифровка анализов на мутации генов

Есть ответ
Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 Генотип GG Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 Генотип GG Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR Генотип CT Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR Генотип AA В каких генах выявлена патология? Устраняется ли мутация лечением? Планирую беременность. Первая беременность неудачная (анэмбриония).

Ответы врачей

Вознюк Валерий Петрович

Вознюк Валерий Петрович

Только генетические тесты не дают никаких ответов. Тем более на основании этих тестов нельзя назначать лечение. Необходимо проведение оценки состояния системы гемостаза с помощью функциональных тестов. Например определять активность факторов свертывания крови (фактор Виллебранда, фактор VIII, X и других, при необходимости), оценить функциональьную активность тромбоцитов (адгезивно-агрегационные свойства), оценить состояние системы фибринолиза и др. Только на основании анализа полной оценки состояния системы гемостаза можно назначить адекватную коррекционную терапию на этапе планирования беременности. Если лечение назначается только на основании генетических тестов - это непрофессиональный, безграмотный подход. Валерий Вознюк.