Оксалаты в моче

Общие сведения

Моча – это продукт обмена веществ организма человека. Она представляет собой раствор различных солей, образующихся в процессе жизнедеятельности клеток и их метаболизма. Соли, растворенные в моче, бывают трех видов: ураты (соли мочевой кислоты), оксалаты (соли оксалата кальция) и трипельфосфаты. При нормальном состоянии организма они почти полностью выводятся почками и концентрация их в моче минимальна. Повышение концентрации тех или иных солей указывает на нарушение метаболизма, патологию различных органов и систем или же повышенное поступление в организм веществ с высоким содержанием определяемых солей.

 

Образование слаборастворимых солей оксалата кальция в мочевом тракте рассматривается как главный признак мочекаменной болезни. Выводимые с мочой оксалаты являются либо конечным продуктом промежуточного обмена, либо поступают в организм с пищей. Снижение экскреции оксалатов с мочой связано с гиперглицинемией и гиперглицинурией. Увеличение экскреции оксалатов может быть связано с повышенным приемом пищи, богатой оксалатами или их предшественниками, образованием оксалатов вследствие нарушения обмена веществ, например, при первичной гипероксалатурии, абсорбцией оксалатов при патологии желудочно-кишечного тракта, сопровождающейся нарушением всасывания жиров. Последняя группа заболеваний характерна для пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника, резекцией подвздошной кишки, билиарным анастомозом, недостаточностью поджелудочной железы, спру, стазом тонкого кишечника с повышенным ростом бактерий и др.

Показания к исследованию оксалатов в моче

  • Диагностика певичной гипероксалурии у грудных детей.
  • Обследование пациентов с почечной недостаточностью и исключение развития у них оксалурии.
  • При патологии желудочно-кишечного тракта, сахарном диабете.
  • Диагностика причины мочекаменной болезни.
  • Для оценки течения заболевания, контроля развития осложнений и эффективности проводимого лечения.
  • Остеопороз и другая патология костной ткани.
  • Нарушение функции паращитовидных желёз.

Интерпретация результатов исследования

Референсные значения:

 

  • Мужчины: 20 – 60 мг/сут х 11,4 или 228 – 684 мкмоль/сут
  • Женщины: 20 – 55 мг/сут или 228 – 627 мкмоль/сут.

 

Повышение:

 

  • Вегетарианская диета.
  • Пиелонефрит.
  • Сахарный диабет и другие нарушения функции поджелудочной железы.
  • Отравление этиленгликолем.
  • Цирроз печени.
  • Дефицит витамина В6.
  • Воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона.
  • Первичная гипероксалурия.
  • Остеопороз.
  • Патология эндокринной системы, болезнь Иценко-Кушинга, тиреотоксикоз, первичный гиперпаратиреоидизм.
  • Саркоидоз.
  • Болезнь Педжета.
  • Множественная миелома.
  • Мочекаменная болезнь.
  • Передозировка витамина D.

 

Понижение:

 

  • Патология эндокринной системы (гипопаратиреоз, гипотиреоз).
  • Рахит, остеомаляция.
  • Нарушение функции почек (нефротический синдром, почечная недостаточность).
  • Дефицит витамина D.
  • Нарушение всасывания кальция в кишечнике.
Оценка
- 4.4 из 5 возможных на основе 5 голосов

ВХОД или регистрация

Забыли пароль?

Войти с помощью:

Вход или РЕГИСТРАЦИЯ

Нажимая «Зарегистрироваться»
вы соглашаетесь с правилами пользования

Войти с помощью:

Назад